c-RET
Les inhibiteurs de c-RET ciblent le proto-oncogène RET (Rearranged during Transfection), qui code une tyrosine kinase réceptrice impliquée dans la croissance, la différenciation et la survie cellulaire. L'activation anormale de la signalisation RET peut entraîner une prolifération cellulaire incontrôlée et une résistance à l'apoptose, contribuant au développement de cancers tels que le carcinome médullaire de la thyroïde et le cancer du poumon non à petites cellules. L'inhibition de c-RET peut induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses et constitue une approche prometteuse dans la thérapie ciblée du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs de c-RET de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction du signal et apoptose.
Produits appartenant à la catégorie "c-RET"
Trier par
16 produits dans cette catégorie.
RET-IN-23
CAS :RET-IN-23 is an orally available and highly potent RET inhibitor with significant antitumor activity for the study of non-small cell lung cancer.Formule :C28H28FN11Degré de pureté :97.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.59DUN73423
CAS :DUN73423 (RET-IN-21) is a potent tyrosine kinase (RET) inhibitor with antitumour activity for the study of cancer.Formule :C19H16N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.37RET-IN-3
CAS :RET-IN-3 is a RETV804M kinase inhibitor with potential anticancer activity for the study of non-small cell lung cancer.Formule :C18H21N5O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.39Ref: TM-T9673
1mg94,00€5mg216,00€10mg344,00€25mg645,00€50mg1.017,00€100mg1.568,00€1mL*10mM (DMSO)240,00€Agerafenib hydrochloride
CAS :Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).Formule :C24H23ClF3N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.92Enbezotinib
CAS :Enbezotinib is an inhibitor of RET autophosphorylation and can be used in cancer research.Formule :C21H21FN6O3Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.43Ref: TM-T62285
1mg120,00€5mg283,00€10mg445,00€25mg730,00€50mg998,00€100mg1.311,00€1mL*10mM (DMSO)319,00€Selpercatinib
CAS :"Selpercatinib (LOXO-292) is a RET tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 14.0, 24.1, 530.7 nM for different RET mutations."Formule :C29H31N7O3Degré de pureté :100% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6Ref: TM-T8222
2mg35,00€5mg51,00€10mg88,00€25mg170,00€50mg274,00€100mg505,00€200mg730,00€500mg1.093,00€Pralsetinib
CAS :Pralsetinib (Blu667) (BLU-667) is a highly potent, selective RET inhibitor (IC50s: 0.4, 0.3, 0.4, 0.4, and 0.4 nM for WT RET, RET mutants V804L, V804M, M918TFormule :C27H32FN9O2Degré de pureté :97.88% - 98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.6Ref: TM-TQ0277
1mg43,00€2mg56,00€5mg103,00€10mg145,00€25mg283,00€50mg530,00€100mg745,00€1mL*10mM (DMSO)120,00€BBT594
CAS :BBT594 (NVP-BBT594)(NVP-BBT594) is a potent inhibitor of receptor tyrosine kinase RET,Treatment of cancer.Formule :C28H30F3N7O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.58BT-13
CAS :BT-13 activates RET receptor without GFLs, fostering sensory neuron neurite growth in vitro.Formule :C23H27F4N3O4SDegré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.54Ref: TM-T10624
1mg43,00€2mg57,00€5mg96,00€10mg134,00€25mg220,00€50mg329,00€100mg470,00€1mL*10mM (DMSO)97,00€Vepafestinib
CAS :Vepafestinib is a RET inhibitor with potential antineoplastic activity[1].Formule :C26H30N6O3Degré de pureté :98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.55trans-Pralsetinib
CAS :trans-Pralsetinib (trans-BLU-667) is an inhibitor of rearranged during transfection (RET).Formule :C27H32FN9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.6Compound TPX-0046
CAS :Compound TPX-0046 is an inhibitor of RET. Compound TPX-0046 can inhibit the RET autophosphorylation. Compound TPX-0046 can be used for the research of cancer.Formule :C21H21FN6O3Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :424.43SPP-86
CAS :SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM.Formule :C16H15N5Degré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.32Ref: TM-T16923
1mg48,00€5mg96,00€10mg153,00€25mg298,00€50mg472,00€100mg687,00€500mg1.444,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€RET V804M-IN-1
CAS :RET V804M-IN-1 (RETV804M kinase inhibitor) is a wt-RET -selective RETV804M kinase inhibitors(IC50 = 20 nM).Formule :C19H16N6ODegré de pureté :97.94% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.37Ref: TM-T8467
1mg38,00€2mg49,00€5mg79,00€10mg96,00€25mg165,00€50mg250,00€100mg354,00€200mg522,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€TPX-0046
CAS :TPX-0046 is a RET inhibitor designed to overcome resistance to Selpercatinib and Pralsetinib.Formule :C21H21FN6O3Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.43GSK3179106
CAS :GSK3179106 is RET kinase inhibitor with an IC50 of 0.4 nMFormule :C22H21F4N3O4Degré de pureté :100% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.41
