
Nicotine et dérivés de nicotine
La nicotine et ses dérivés sont des alcaloïdes que l'on trouve couramment dans les plantes de tabac. Ces composés agissent comme des stimulants chez les mammifères, affectant la neurotransmission en agissant sur les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. La nicotine et ses dérivés ont une large gamme d'effets biologiques, ce qui les rend importants pour la recherche en neurobiologie, en études sur l'addiction et en pharmacologie. CymitQuimica propose divers dérivés de la nicotine pour soutenir ce domaine de recherche.
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2,6,10,14,18,22,26,30,34-Hexatriacontanonaen-1-ol, 3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-, (2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-
CAS :Formule :C45H74ODegré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.0685Nicotine EP Impurity B (β-Nicotyrine)
CAS :Formule :C10H10N2Couleur et forme :Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :158.202,3-Pyridinedicarboxylic Acid-d3
CAS :Formule :C7H2D3NO4Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :170.14Nicotine EP Impurity E (Nicotine USP Related Compound E (Free form)) (Mixture of Diastereomers)
CAS :Formule :C10H14N2OCouleur et forme :Yellow Semi-SolidMasse moléculaire :178.24Nornicotine-2-Carboxylic Acid
CAS :Formule :C10H12N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.21456-Methylnicotinamide
CAS :Formule :C7H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.1512Pseudooxynicotine Dihydrochloride (4-(Methylamino)-1-(3-pyridyl)butan-1-one Dihydrochloride)
CAS :Couleur et forme :Neat(R,S)-ANATABINE
CAS :Formule :C10H12N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :160.215686-Methyl Nornicotine
CAS :Formule :C10H14N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.23156000000003(R,S)-Nornicotine
CAS :Produit contrôléImpurity Nicotine USP Related Compound F (3-(pyrrolidine-2-yl)pyridine) Stability Light Sensitive Applications (RS)-Nornicotine is a tobacco alkaloid and the major Nicotine (N412420) metabolite in brain. Nornicotine appears to activate different nAChR subtypes, has a better pharmacokinetic profile, and produces less toxicity than Nicotine. Nornicotine shows a significant analgesic activity. Nicotine USP Related Compound F (3-(pyrrolidine-2-yl)pyridine). References Hecht, S., et al.: Carcinogenesis, 9, 875 (1988), Rivenson, A., et al.: Cancer Res., 48, 6912 (1988), Hoffmann, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 14, 767 (2001), Kool, J., et al.: J. Med. Chem., 49, 3287 (2006), Kool, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 640 (2007),Formule :C9H12N2Couleur et forme :Colourless To Light YellowMasse moléculaire :148.20Nicotine Related Compound 1 HCl
CAS :Formule :C7H7NO2·HClCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :137.14 36.462-Hydroxynicotinic Acid
CAS :Formule :C6H5NO3Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :139.10883-Pyridinecarboxylic acid, 5-(hydroxymethyl)-, methyl ester
CAS :Formule :C8H9NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :167.1625-Hydroxy-6-nitropyridine-3-carboxylic acid
CAS :Formule :C6H4N2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.1064potassiuM 5-(Methoxycarbonyl)nicotinate
CAS :Formule :C8H6KNO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :219.2358