
CAS 1000023-04-0: Voruciclib
Descrizione:
Voruciclib è un inibitore a piccole molecole che mira principalmente alle chinasi dipendenti dalle cicline (CDK), in particolare CDK9, che gioca un ruolo cruciale nella regolazione della trascrizione e nella progressione del ciclo cellulare. Questo composto fa parte di una classe di farmaci progettati per interferire con l'attività delle CDK, inibendo così la proliferazione delle cellule tumorali. Voruciclib ha mostrato potenziale negli studi preclinici per il trattamento di vari tipi di cancro, comprese le neoplasie ematologiche e i tumori solidi. Il suo meccanismo d'azione implica l'interruzione della fosforilazione della RNA polimerasi II, portando alla downregulation dei fattori di trascrizione oncogenici. Voruciclib è caratterizzato dalla sua affinità di legame specifica per CDK9, che contribuisce alla sua efficacia nella terapia oncologica. Inoltre, è importante considerare le sue proprietà farmacocinetiche, come assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione, che influenzano il suo potenziale terapeutico e il profilo di sicurezza. Gli studi clinici in corso stanno valutando la sua efficacia e sicurezza in combinazione con altre terapie, mirando a migliorare i risultati del trattamento per i pazienti con tumori resistenti o avanzati.
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Voruciclib
CAS:Voruciclib is a small-molecule inhibitor of cyclin-dependent kinases 4 and 6 (CDK4/6). It inhibits the proliferation of cancer cells in vitro, as well as the growth of tumors in a mouse model. Voruciclib has been shown to have an effective dose that is well tolerated. The drug also has inhibitory effects on cellular proliferation and apoptosis pathway. Voruciclib induces apoptosis by inhibiting the expression and activity of the MCL-1 protein, which regulates cell death pathways. Voruciclib also inhibits activated CDK4/6, which are involved in the regulation of cell cycle progression.Formula:C22H19ClF3NO5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:469.84 g/molRef: 3D-FV103870
Prodotto fuori produzioneVoruciclib
CAS:Voruciclib: oral, selective CDK inhibitor (Ki: 0.626-9.1 nM), reduces MCL-1, targets CDK9 in diffuse large B-cell lymphoma.Formula:C22H19ClF3NO5Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.84