![(3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(1S,2R)-3-[[[2-[(1-cyclopentyl-4-piperidinyl)amino]…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F478441-3r-3as-6ar-hexahydrofuro-23-b-furan-3-yl-n-1s-2r-3-2-1-cyclopentyl-4-piperidinyl-amino-6-benzothiazolyl-sulfonyl-2-methylpropyl-amino-2-hydroxy-1-phenylmethyl-propyl-carbamate.webp&w=3840&q=75)
CAS 1000287-05-7: (3R,3aS,6aR)-Esahidrofuro[2,3-b]furano-3-il N-[(1S,2R)-3-[[[2-[(1-ciclopentil-4-piperidinil)amino]-6-benzotiazolil]sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-idrossi-1-(fenilmetil)propil]carbammato
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(3R,3aS,6aR)-Esahidrofuro[2,3-b]furano-3-il N-[(1S,2R)-3-[[[2-[(1-ciclopentil-4-piperidinil)amino]-6-benzotiazolil]sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-idrossi-1-(fenilmetil)propil]carbammato" e numero CAS "1000287-05-7" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multiciclica e da vari gruppi funzionali. Presenta una porzione di esahidrofurofuran, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo carbammato indica possibili interazioni con sistemi biologici, in particolare in farmacologia. Inoltre, il composto contiene una porzione di benzotiazolo, spesso associata a diverse attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche e antitumorali. La stereochimica, indicata dalle designazioni (R) e (S), suggerisce che il composto possa esibire interazioni specifiche con bersagli biologici, influenzando potenzialmente la sua efficacia e il profilo di sicurezza. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto suggeriscono che potrebbe avere applicazioni significative nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci.
Formula:C38H53N5O7S2
InChI:InChI=1S/C38H53N5O7S2/c1-25(2)22-43(23-33(44)32(20-26-8-4-3-5-9-26)41-38(45)50-34-24-49-36-30(34)16-19-48-36)52(46,47)29-12-13-31-35(21-29)51-37(40-31)39-27-14-17-42(18-15-27)28-10-6-7-11-28/h3-5,8-9,12-13,21,25,27-28,30,32-34,36,44H,6-7,10-11,14-20,22-24H2,1-2H3,(H,39,40)(H,41,45)/t30-,32-,33+,34-,36+/m0/s1
InChI key:InChIKey=JQUNFHFWXCXPRK-AMMMHQJVSA-N
SMILES:N(C=1SC=2C(N1)=CC=C(S(N(C[C@H]([C@H](CC3=CC=CC=C3)NC(O[C@@H]4[C@]5([C@@](OC4)(OCC5)[H])[H])=O)O)CC(C)C)(=O)=O)C2)C6CCN(CC6)C7CCCC7
Sinonimi:- Carbamic acid, N-[(1S,2R)-3-[[[2-[(1-cyclopentyl-4-piperidinyl)amino]-6-benzothiazolyl]sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester
- (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(1S,2R)-3-[[[2-[(1-cyclopentyl-4-piperidinyl)amino]-6-benzothiazolyl]sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamate
- TMC 310911
- ASC 09
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TMC310911
CAS:TMC310911 is an oral HIV-1 protease inhibitor with an EC50 of 2.2-14.2 nM, effective against various HIV-1 strains.Formula:C38H53N5O7S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:755.99ASC 09
CAS:ASC 09, also known as TMC-310911, is a protease inhibitor developed to treat HIV infections. Recently, ASC 09 has been evaluated for the treatment of SARS-CoV-2 as it shows potential inhibition in silico of SARS-CoV-2 main protease and SARS-CoV main proteases.Formula:C38H53N5O7S2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:755.99 g/mol