![5-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F268476-5-chloro-6-methyl-1h-pyrrolo-23-b-pyridine-3-carboxylic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 1000340-12-4: Acido 5-cloro-6-metil-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbossilico
Descrizione:
Acido 5-cloro-6-metil-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbossilico è un composto eterociclico caratterizzato dalla sua struttura di pirrolopiridina, che incorpora sia anelli di pirrolo che di piridina. Questo composto presenta un atomo di cloro nella posizione 5 e un gruppo metile nella posizione 6 del telaio di pirrolopiridina, insieme a un gruppo funzionale acido carbossilico nella posizione 3. La presenza di questi gruppi funzionali contribuisce alla sua potenziale reattività e proprietà di solubilità. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La struttura molecolare suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Inoltre, le caratteristiche strutturali uniche del composto possono influenzare la sua interazione con obiettivi biologici, portando potenzialmente a applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. Come molti eterocicli, la stabilità e la reattività possono essere influenzate dagli effetti elettronici dei sostituenti presenti nel sistema ad anello.
Formula:C9H7ClN2O2
InChI:InChI=1S/C9H7ClN2O2/c1-4-7(10)2-5-6(9(13)14)3-11-8(5)12-4/h2-3H,1H3,(H,11,12)(H,13,14)
InChI key:InChIKey=ZDYGNJMDCHFPMB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=2C(=NC(C)=C(Cl)C2)NC1
Sinonimi:- 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid, 5-chloro-6-methyl-
- 5-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
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1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid, 5-chloro-6-methyl-
CAS:Formula:C9H7ClN2O2Peso molecolare:210.61715-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
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