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CAS 1000342-71-1: 6-Bromo-1H-pirrolo[3,2-C]piridina

Descrizione:
6-Bromo-1H-pirrolo[3,2-C]piridina è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di pirrolo e piridina, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 6 aumenta la sua reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto tipicamente presenta una struttura planare, che può facilitare le interazioni di stacking π-π, influenzando il suo comportamento nei sistemi biologici. È spesso utilizzato nello sviluppo di farmaci grazie alla sua potenziale attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e anticancro. La solubilità e la stabilità del composto possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali, che sono fattori critici nella sua applicazione. Inoltre, la sua sintesi può coinvolgere vari metodi, comprese reazioni di alogenazione e ciclizzazione, evidenziando la sua versatilità nelle trasformazioni chimiche. In generale, 6-Bromo-1H-pirrolo[3,2-C]piridina è un composto importante nel campo della chimica organica, in particolare nella progettazione di nuovi agenti terapeutici.
Formula:C7H5BrN2
InChI:InChI=1S/C7H5BrN2/c8-7-3-6-5(4-10-7)1-2-9-6/h1-4,9H
InChI key:InChIKey=IRXFHLHFJHIJTO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=C2C(=CN1)C=CN2
Sinonimi:
  • 1H-Pyrrolo[3,2-C]pyridine, 6-bromo-
  • 6-Bromo-5-azaindole
  • 6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
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  • 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine, 6-bromo-

    CAS:
    Formula:C7H5BrN2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:197.032

    Ref: IN-DA0000KE

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  • 6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

    CAS:
    Pyrroloquinoline quinones are a class of naturally occurring bioactive natural products that have been isolated from plants and fungi. Pyrroloquinoline quinone is an important intermediate in the synthesis of many other biologically active natural products. The pyrrole ring is synthesized by two different methods: (1) the oxidation of 2-pyridone, or (2) the reaction of methyl 4-hydroxypyrimidine-2-carboxylate with methylamine. Synthesis can be accomplished through a number of synthetic strategies, including bioorganic chemistry, organic chemistry, and synthetic strategies. The mechanisms for each step in the synthesis are discussed in detail below.
    Formula:C7H5BrN2
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:197.03 g/mol

    Ref: 3D-FB141720

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  • 6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

    CAS:
    6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
    Formula:C7H5BrN2
    Purezza:99%
    Colore e forma: white powder
    Peso molecolare:197.03g/mol

    Ref: 54-OR31656

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  • 6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:197.03500366210938

    Ref: 10-F219029

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