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CAS 1008119-83-2: 3,4-Dimetossi-N-[4-(3-nitrofenil)-5-(1-piperidinilmetil)-2-tiazolil]benzensulfonamide

Descrizione:
3,4-Dimetossi-N-[4-(3-nitrofenil)-5-(1-piperidinilmetil)-2-tiazolil]benzensulfonamide è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale, che include un gruppo sulfonamide, sostituenti metossilici e un anello di tiazolo. La presenza del gruppo nitrofenile suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua capacità di interagire con bersagli biologici. Il moiety piperidinilmetile può migliorare la solubilità e la biodisponibilità del composto. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà fisico-chimiche specifiche, come solubilità in solventi organici e stabilità moderata in condizioni di laboratorio standard. La sua struttura molecolare indica potenziale per varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Inoltre, la presenza di gruppi attrattori di elettroni, come il gruppo nitro, può influenzare la sua reattività e attività biologica. In generale, questo composto rappresenta un interesse significativo in aree di ricerca come il design e lo sviluppo di farmaci, in particolare per mirare a specifiche vie biologiche.
Formula:C23H26N4O6S2
InChI:InChI=1S/C23H26N4O6S2/c1-32-19-10-9-18(14-20(19)33-2)35(30,31)25-23-24-22(16-7-6-8-17(13-16)27(28)29)21(34-23)15-26-11-4-3-5-12-26/h6-10,13-14H,3-5,11-12,15H2,1-2H3,(H,24,25)
InChI key:InChIKey=AOZLMMDVJOGGEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=C(N=C(NS(=O)(=O)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2)S1)C3=CC(N(=O)=O)=CC=C3)N4CCCCC4
Sinonimi:
  • 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]benzenesulfonamide
  • JM 6 (enzyme inhibitor)
  • Benzenesulfonamide, 3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-
  • 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
  • JM 6
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  • Ref: IN-DA0002XO

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  • JM6

    CAS:
    JM6 is a monoclonal antibody that binds to the acyl chain of kynurenine and inhibits the production of neuroprotective molecules. This drug has been shown to have neuroprotective effects in animal models, which are due to its ability to inhibit the synthesis of kynurenine. JM6 also has antidepressant properties and can be used as an oral prodrug for cancer treatment. JM6 is active against chronic pain and symptoms related to bladder cancer. It has been shown to be effective in treating chronic pain due to its ability to inhibit the production of inflammatory substances such as prostaglandin E2, nitric oxide, and cytokines. JM6 is not active against bacterial infections or other types of cancer.
    Formula:C23H26N4O6S2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:518.61 g/mol

    Ref: 3D-IQB11983

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  • JM6

    CAS:
    JM6 is a weak kynurenine 3-monooxygenase (KMO) inhibitor that acts on mouse KMO (IC50: 19.85 μM). JM6 can be used to study Alzheimer's disease.
    Formula:C23H26N4O6S2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:518.61

    Ref: TM-T63613

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