![L-gamma-glutamyl-N-[S-(1H-indol-3-ylmethyl)-L-cysteinyl]glycine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F200033-l-gamma-glutamyl-n-s-1h-indol-3-ylmethyl-l-cysteinyl-glycine.webp&w=3840&q=75)
CAS 101038-93-1: L-gamma-glutamil-N-[S-(1H-indol-3-ilmetil)-L-cisteinil]glicina
Descrizione:
L-gamma-glutamil-N-[S-(1H-indol-3-ilmetil)-L-cisteinil]glicina, con numero CAS 101038-93-1, è un peptide sintetico che presenta una combinazione unica di amminoacidi, tra cui acido glutammico, cisteina e glicina, insieme a un gruppo indolo. Questo composto è caratterizzato dal suo potenziale attività biologica, particolarmente nel contesto della neurochimica e della farmacologia, dove può influenzare i sistemi di neurotrasmettitori o mostrare proprietà antiossidanti. La presenza del gruppo indolo suggerisce possibili interazioni con i recettori della serotonina, che potrebbero essere rilevanti per la regolazione dell'umore e le funzioni cognitive. Inoltre, il residuo di cisteina può contribuire alla formazione di legami disolfuro, influenzando la stabilità e la conformazione del peptide. La sua struttura indica che potrebbe essere solubile in solventi polari, e la sua attività biologica potrebbe essere influenzata da fattori come pH e temperatura. In generale, questo composto rappresenta un'area affascinante di studio per i ricercatori interessati alla chimica dei peptidi e alle sue applicazioni nella chimica medicinale.
Formula:C19H24N4O6S
InChI:InChI=1/C19H24N4O6S/c20-13(19(28)29)5-6-16(24)23(8-17(25)26)18(27)14(21)10-30-9-11-7-22-15-4-2-1-3-12(11)15/h1-4,7,13-14,22H,5-6,8-10,20-21H2,(H,25,26)(H,28,29)/t13-,14-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)CSC[C@@H](C(=O)N(CC(=O)O)C(=O)CC[C@@H](C(=O)O)N)N
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3-Glutathionyl-S-methylindole
CAS:3-Glutathionyl-S-methylindole is a reactive compound that is metabolized by cytochromes P450 2A13 and CYP2A13. It has been shown to be a potent nasal irritant in animals and humans. 3-Glutathionyl-S-methylindole is also an epoxidation product of indole, which is found in the tissues of mammals and birds. The reaction system for this compound has been characterized, with kinetic parameters established. The profile of 3-glutathionyl-S-methylindole has been determined to be similar to those of glutathione and cyp2a13. The enzyme activity profiles have been studied in rats, leading to the conclusion that 3-glutathionyl-s methylindole is metabolized by cytochrome P450 2A13 and CYP2A13.Formula:C19H24N4O6SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:436.48 g/mol