
CAS 1014-05-7: 1-(3,4-Dimetilfenil)piperazina
Descrizione:
1-(3,4-Dimetilfenil)piperazina, con il numero CAS 1014-05-7, è un composto organico che appartiene alla classe dei prodotti chimici della piperazina. Presenta un anello di piperazina, che è una struttura eterociclica a sei membri contenente due atomi di azoto, ed è sostituito da un gruppo 3,4-dimetilfenile. Questa sostituzione contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e al potenziale attività biologica. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua moderata solubilità nei solventi organici e dalla relativamente bassa solubilità in acqua, comune a molti derivati della piperazina. Può mostrare vari effetti farmacologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo dimetilfenile può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici, potenzialmente influenzando la sua efficacia e il profilo di sicurezza. Come per molti derivati della piperazina, è importante considerare la sua relazione struttura-attività quando si valutano le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico o in altri settori. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C12H18N2
InChI:InChI=1S/C12H18N2/c1-10-3-4-12(9-11(10)2)14-7-5-13-6-8-14/h3-4,9,13H,5-8H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=SFLNVAVCCYTHCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=C(C=CC1C)N2CCNCC2
Sinonimi:- 1-(3,4-Xylyl)piperazine
- 2-(3,4-Dimethylphenyl)Piperidine
- 4-(3,4-Dimethylphenyl)Piperazin-1-Ium
- 4-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
- N-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
- N-3,4-Xylylpiperazine
- Piperazine, 1-(3,4-dimethylphenyl)-
- Piperazine, 1-(3,4-xylyl)-
- 1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
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Piperazine, 1-(3,4-dimethylphenyl)-
CAS:Formula:C12H18N2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:190.28471-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
CAS:Prodotto controllato1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine is a chiral building block for the synthesis of polysubstituted piperazines. It can be used as a bridgehead to synthesize asymmetric amines. The enantioselectivity and yields are high when 1-(3,4-dimethylphenyl)piperazine is used in the ring-opening reaction with an aliphatic allylic amine. This reaction is also efficient with nucleophiles such as primary amines or alcohols.Formula:C12H18N2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:190.29 g/mol