CAS 10176-71-3: 5,6-diidrossi-7-metossi-2-(4-metossifenil)-4H-cromen-4-one
Descrizione:
5,6-diidrossi-7-metossi-2-(4-metossifenil)-4H-cromen-4-one, noto anche con il suo numero CAS 10176-71-3, è un composto flavonoide caratterizzato dalla sua struttura a cromone, che presenta molteplici sostituenti idrossile e metossile. Questa struttura contribuisce alle sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e anticancerogene. La presenza di gruppi idrossile migliora la sua capacità di donare atomi di idrogeno, rendendolo un potente catturatore di radicali liberi. I gruppi metossile possono influenzare la solubilità e la stabilità del composto, così come la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto è spesso studiato nel contesto dei prodotti naturali e della fitochimica, poiché può derivare da varie fonti vegetali. Le sue caratteristiche strutturali uniche suggeriscono potenziali applicazioni in farmaceutici e nutraceutici, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. In generale, 5,6-diidrossi-7-metossi-2-(4-metossifenil)-4H-cromen-4-one esemplifica la diversità funzionale dei flavonoidi nella chimica medicinale.
Formula:C17H14O6
InChI:InChI=1/C17H14O6/c1-21-10-5-3-9(4-6-10)12-7-11(18)15-13(23-12)8-14(22-2)16(19)17(15)20/h3-8,19-20H,1-2H3
SMILES:COc1ccc(cc1)c1cc(=O)c2c(cc(c(c2O)O)OC)o1
Sinonimi:- 4H-1-benzopyran-4-one, 5,6-dihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-
- 5,6-Dihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
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Ladanein
CAS:Ladanein is a naturally derived flavone, which is a class of organic compounds found abundantly in a variety of plants. It is specifically sourced from certain species within the Lamiaceae family, such as Marrubium vulgare and other herbaceous plants. As a flavone, Ladanein possesses a distinctive chemical structure that allows it to exert its activity by modulating oxidative processes. The mode of action of Ladanein is primarily through its antioxidant capabilities. It acts by scavenging free radicals, thus mitigating oxidative stress in cells. By stabilizing reactive oxygen species, Ladanein contributes to the maintenance of cellular integrity and protection against oxidative damage. Ladanein is extensively studied for its potential applications in pharmacology and biotechnology. It is explored in contexts ranging from neuroprotection to anti-inflammatory roles. Additionally, due to its antioxidant properties, it is of interest for developing therapeutic agents aimed at preventing or mitigating diseases linked with oxidative stress, such as neurodegenerative disorders. Although experimental and clinical research is ongoing, Ladanein is recognized for its profound potential in contributing to advanced medicinal solutions.Formula:C17H14O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:314.29 g/mol
