CAS 102-05-6: N-metil-N-(fenilmetil)benzenometanammina
Descrizione:
N-metil-N-(fenilmetil)benzenometanammina, noto anche come benzilmetilamina, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico. Presenta un gruppo metile legato a un atomo di azoto, che è anche legato a un gruppo fenilmetile, contribuendo alle sue proprietà aromatiche. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo di ammina. È solubile in solventi organici ed exhibit una solubilità moderata in acqua a causa della presenza del gruppo amminico. Il composto è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. La sua struttura chimica consente varie reazioni, tra cui alchilazione e acilazione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica sintetica. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo in aree ben ventilate e utilizzare adeguati dispositivi di protezione individuale, poiché le ammine possono essere irritanti e possono comportare rischi per la salute in caso di esposizione.
Formula:C15H17N
InChI:InChI=1S/C15H17N/c1-16(12-14-8-4-2-5-9-14)13-15-10-6-3-7-11-15/h2-11H,12-13H2,1H3
InChI key:InChIKey=WYZDCUGWXKHESN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(CC1=CC=CC=C1)C)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- Benzenemethanamine, N-methyl-N-(phenylmethyl)-
- Dibemethin
- Dibemethine
- Dibenzylamine, N-methyl-
- L 566
- Methyldibenzylamine
- N,N-Dibenzylmethylamine
- N-Benzyl-N-methylbenzenemethanamine
- N-Benzyl-N-methylbenzylamine
- N-Methyl-N,N-dibenzylamine
- N-Methyl-N-(phenylmethyl)benzenemethanamine
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
6 prodotti.
Benzenemethanamine, N-methyl-N-(phenylmethyl)-
CAS:Formula:C15H17NPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:211.30218000000005N-Benzyl-N-methyl-1-phenylmethanamine
CAS:Formula:C15H17NPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Yellow clear liquidPeso molecolare:211.31Methyldibenzylamine
CAS:Methyldibenzylamine (MDBA) is an amine that has been shown to be a substrate for the Staudinger reduction reaction. This reaction is a chemical process that converts an organic compound with a hydroxyl group into an alkene and ammonia by the addition of hydrochloric acid. The frequency shift in the infrared spectrum of MDBA, which is due to the formation of hydrogen chloride, has been used as a sample preparation technique for this substance. A hydroxyl group in MDBA reacts with malonic acid to form an acid complex. An acidic solution can be prepared using this reaction mechanism, which can then be analyzed using gravimetric analysis or by plasma mass spectrometry.Formula:C15H17NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:211.3 g/molRef: 3D-FM151921
Prodotto fuori produzioneDibemethine
CAS:Dibemethine is active against chloroquinone-resistant Plasmodium falciparum by the inhibition of P. falciparum chloroquine-resistance transporter (PfCRT).Formula:C15H17NPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:211.3
