CAS 1022922-16-2: Acido boronico di (2-cloro-5-(trifluorometossi)fenile)

L'acido boronico (2-cloro-5-(trifluorometossifenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un sostituente cloro e un gruppo trifluorometossi su un anello fenilico, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo trifluorometossi è particolarmente notevole per le sue proprietà di attrazione degli elettroni, che possono aumentare l'acidità della parte acida del boro. Questo composto è tipicamente utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, per formare legami carbonio-carbonio. Le sue caratteristiche strutturali uniche possono anche conferire specifiche attività biologiche, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nella ricerca farmaceutica. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può aumentare la stabilità e la lipofilia del composto, che sono fattori importanti nella progettazione e nello sviluppo di farmaci. In generale, l'acido boronico (2-cloro-5-(trifluorometossifenile) è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.