
CAS 104022-83-5: Acido 9H-xantene-1-carbossilico, 4-cloro-2,8-diidrossi-6-metil-9-osso-, estere metilico
Descrizione:
L'acido 9H-xantene-1-carbossilico, 4-cloro-2,8-diidrossi-6-metil-9-oxo-, estere metilico, identificato dal numero CAS 104022-83-5, è un composto chimico che appartiene alla famiglia degli xanteni, caratterizzato da una struttura triciclica fusa. Questo composto presenta più gruppi funzionali, tra cui un acido carbossilico, gruppi idrossilici e un estere metilico, che contribuiscono alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni. La presenza di gruppi cloro e metile indica che potrebbe presentare proprietà elettroniche uniche e caratteristiche di solubilità. Tipicamente, i derivati degli xanteni sono noti per le loro proprietà fluorescenti, rendendoli utili in varie applicazioni come coloranti, marcatori biologici e in reazioni fotochimiche. La disposizione specifica dei sostituenti sul nucleo di xantene può influenzare la sua attività biologica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono una potenziale utilità nella ricerca e nelle applicazioni industriali, in particolare nei campi legati alla sintesi organica e alla scienza dei materiali.
Formula:C16H11ClO6
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4-Chloropinselin
CAS:4-Chloropinselin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5903 and the CAS number is 104022-83-5.Formula:C16H11ClO6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:334.714-Chloropinselin
CAS:4-Chloropinselin is a synthetic compound that belongs to the class of chlorinated antibiotics, derived from chemical synthesis pathways that mimic natural antimicrobial agents. Its mode of action involves inhibiting the synthesis of bacterial cell walls, ultimately leading to cell lysis and death of the bacteria. The incorporation of a chlorine atom enhances its stability and effectiveness against a range of Gram-positive bacteria. In scientific laboratories, 4-Chloropinselin is primarily used in microbiological research to study bacterial resistance mechanisms and to explore new antimicrobial strategies. Its applications extend to experimental studies involving bacterial growth inhibition, making it a valuable tool for understanding microbial dynamics and developing novel antibacterial treatments. Because of its potent activity and synthetic origin, it helps researchers dissect the interactions between antibiotics and bacterial cells in controlled environments, contributing to the advancement of microbiology and pharmacology.Formula:C16H11ClO6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:334.71 g/mol