![2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylicacid, 2-(3-furanyl)-6-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4,4a,5,6,6a,9,1…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F309910-2h-naphtho-21-c-pyran-7-carboxylicacid-2-3-furanyl-6-b-d-glucopyranosyloxy-144a-566a-91010a-10b-decahydro-9-hydroxy-6a-10b-dimethyl-4-oxo-methyl-ester-2s-4as-6r-6ar-9r-10as-10bs.webp&w=3840&q=75)
CAS 104901-05-5: Acido 2H-nafto[2,1-c]pirano-7-carbossilico, 2-(3-furanil)-6-(b-D-glucopiranosilossi)-1,4,4a,5,6,6a,9,10,10a,10b-decahidro-9-idrossi-6a,10b-dimetil-4-osso-, estere metilico, (2S,4aS,6R,6aR,9R,10aS,10bS)-
Descrizione:
L'acido 2H-nafto[2,1-c]pirano-7-carbossilico, 2-(3-furanile)-6-(β-D-glucopiranosilico)-1,4,4a,5,6,6a,9,10,10a,10b-decahidro-9-idrossi-6a,10b-dimetil-4-oxo-, estere metilico, con numero CAS 104901-05-5, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli, che include un moiety naftalenico fuso con un anello di pirano. Questo composto presenta vari gruppi funzionali, tra cui un acido carbossilico, un anello di furan e un moiety glucopiranosilico, che contribuiscono alla sua potenziale attività biologica. La presenza di più stereocentri indica che potrebbe esibire stereoisomerismo, il che può influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni. La funzionalità dell'estere metilico suggerisce che potrebbe essere coinvolto in reazioni di esterificazione, mentre il gruppo idrossile può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. In generale, la struttura intricata di questo composto e i suoi diversi gruppi funzionali possono conferire proprietà uniche, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale e la sintesi di prodotti naturali.
Formula:C27H36O12
Sinonimi:- 2H-Naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylicacid, 2-(3-furanyl)-6-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4,4a,5,6,6a,9,10,10a,10b-decahydro-9-hydroxy-6a,10b-dimethyl-4-oxo-,methyl ester, [2S-(2a,4ab,6b,6ab,9b,10ab,10ba)]-
- (-)-Borapetoside B
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Borapetoside B
CAS:Borapetoside B is a natural compound, specifically a clerodane diterpenoid glycoside, which is isolated from the plant Tinospora cordifolia. This deciduous, climbing shrub belongs to the family Menispermaceae and is widely used in traditional medicine practices, particularly within Ayurveda. The mode of action of Borapetoside B primarily involves its ability to modulate inflammatory pathways. It acts by inhibiting key molecules and signaling pathways involved in the inflammatory response, thereby exhibiting anti-inflammatory properties. This compound may also interact with specific cellular receptors and enzymes to exert its biological effects. In terms of applications, Borapetoside B is extensively studied for its pharmacological potential. Its primary use is in research focused on inflammatory diseases, where it serves as a model compound to further understand the biochemistry of inflammation and potential therapeutic avenues. Furthermore, this compound is of interest for its possible role in the development of novel anti-inflammatory drugs, offering an alternative to conventional treatments and paving the way for more natural-based therapeutics.Formula:C27H36O12Purezza:Min. 95%Peso molecolare:552.6 g/molBorapetoside B
CAS:Borapetoside B is a natural product of Tinospora, Menispermaceae.Formula:C27H36O12Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:552.57[2S,(-)]-2β-(3-Furanyl)-6β-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4,4aα,5,6,6a,9,10,10aα,10b-decahydro-9α-hydroxy-6aα,10bβ-dimethyl-4-oxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester
CAS:Formula:C27H36O12Purezza:97.0%Peso molecolare:552.5675
