CAS 1106869-99-1: Acido 3-formil-4-metilfenilboronico

Acido 3-formil-4-metilfenilboronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito sia da un gruppo formile che da un gruppo metile, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il gruppo formile (–CHO) fornisce una funzionalità aldeidica, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di condensazione e accoppiamento. La parte acida boronica consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono vitali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi polari. La sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, la presenza di gruppi sia attrattori di elettroni che donatori di elettroni influenza la sua reattività e interazione con altre specie chimiche.