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CAS 1132-05-4: 3'-Allile-4'-idrossiacetofenone

Descrizione:
3'-Allile-4'-idrossiacetofenone, con il numero CAS 1132-05-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo idrossilico fenolico e un sostituente alilico. Questo composto presenta un gruppo funzionale chetone, specificamente un derivato dell'acetofenone, dove il gruppo acetile è attaccato a un anello fenolico. La presenza del gruppo alilico introduce insaturazione, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Il gruppo idrossilico migliora la sua solubilità in solventi polari e può conferire proprietà antiossidanti. Questo composto è di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali, a causa delle sue potenziali attività biologiche e utilità come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché può presentare rischi tipici dei composti organici, inclusa irritazione o tossicità.
Formula:C11H12O2
InChI:InChI=1/C11H12O2/c1-3-4-10-7-9(8(2)12)5-6-11(10)13/h3,5-7,13H,1,4H2,2H3
SMILES:C=CCc1cc(ccc1O)C(=O)C
Sinonimi:
  • Buttpark 94\04-78
  • 4-Acetyl-2-Allylphenol
  • 1-(3-Allyl-4-Hydroxyphenyl)Ethan-1-One
  • 1-(3-Allyl-4-Hydroxyphenyl)Ethanone
  • 3-Allyl-4-hydroxy-acetophenon
  • Ethanone, 1-(4-hydroxy-3-(2-propenyl)phenyl)-
  • 1-[4-Hydroxy-3-(Prop-2-En-1-Yl)Phenyl]Ethanone
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  • 3′-Allyl-4′-hydroxyacetophenone

    CAS:
    Formula:C11H12O2
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:176.2118

    Ref: IN-DA003ISC

    1g
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  • 3-Allyl-4-hydroxyacetophenone

    CAS:
    3-Allyl-4-hydroxyacetophenone is an organometallic reagent that can be used as a catalyst for chemical reactions. It is a monoxide, which means it does not react with the substrate, but rather binds to the metal and stabilizes it. 3-Allyl-4-hydroxyacetophenone can be immobilized on various solid supports, such as palladium complexes and mesoporous silica gels. This compound has been shown to be insensitive to viruses such as influenza and HIV. The synthesis of chiral products may be achieved using this reagent because of its regioselectivity in addition to its ability to catalyze asymmetric transformations. 3-Allyl-4-hydroxyacetophenone is also known for its ability to form chromanones and chalcones from simple starting materials.
    Formula:C11H12O2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:176.21 g/mol

    Ref: 3D-FA54132

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  • 3'-Allyl-4'-hydroxyacetophenone

    CAS:
    Purezza:98.0%
    Peso molecolare:176.21499633789062

    Ref: 10-F018161

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  • 3'-Allyl-4'-hydroxyacetophenone

    CAS:
    3'-Allyl-4'-hydroxyacetophenone
    Formula:C11H12O2
    Purezza:By hplc: 98.30% (Typical Value in Batch COA)
    Colore e forma: pale yellow amorphous powder
    Peso molecolare:176.21g/mol

    Ref: 54-OR1772

    ne
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