
CAS 115619-01-7: 4-(4-Etil-1-piperazinil)benzenammina
Descrizione:
4-(4-Etil-1-piperazinil)benzenammina, con il numero CAS 115619-01-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua moiety di piperazina e da un sostituente etilico. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito con un gruppo amminico e un anello di piperazina ulteriormente sostituito con un gruppo etilico. La presenza della struttura di piperazina contribuisce alla sua potenziale attività biologica, poiché le piperazine si trovano spesso in composti farmacologicamente attivi. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa delle funzionalità amminiche e piperaziniche. Le sue proprietà chimiche possono includere basicità a causa dei gruppi amminici, che possono partecipare a legami idrogeno e influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Inoltre, la struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a vari recettori o enzimi. Tuttavia, dati specifici riguardanti la sua tossicità, stabilità e reattività dettagliata richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.
Formula:C12H19N3
InChI:InChI=1S/C12H19N3/c1-2-14-7-9-15(10-8-14)12-5-3-11(13)4-6-12/h3-6H,2,7-10,13H2,1H3
InChI key:InChIKey=KEPUOYACJXZYTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)N1CCN(CC1)C2=CC=C(N)C=C2
Sinonimi:- 4-(4-Ethyl-1-piperazinyl)benzenamine
- 4-(4-Ethyl-Piperazin-1-Yl)-Phenylamine
- 4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)benzenamine
- 4-(4-Ethylpiperazine-1-yl)aniline
- 4-(4-Ethylpiperazino)Aniline
- 4-(4-ethylpiperazin-1-YL)aniline
- 4-(4-ethylpiperazin-1-YL)phenylamine
- Akos B021943
- Akos Bb-8659
- Art-Chem-Bb B021943
- Benzenamine, 4-(4-ethyl-1-piperazinyl)-
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4-(4-Ethyl-piperazin-1-yl)-phenylamine
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:Solid, Colorless to yellow solidPeso molecolare:205.30499267578125[4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amine
CAS:4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amine (NVP-AEW541) is a novel investigational drug with potent antitumor activity. It has shown to inhibit the growth of bladder cancer cells in vitro. Mechanistically, NVP-AEW541 induces autophagy and cell death in bladder cancer cells. The drug has been tested for its efficacy in a xenograft model of bladder cancer and an orthotopic mouse model of bladder cancer. In these models, NVP-AEW541 showed potent antitumor activity, including complete tumor regression, reduced tumor weight and volume, decreased proliferation index, and increased apoptosis index.Formula:C12H19N3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:205.3 g/molBenzenamine, 4-(4-ethyl-1-piperazinyl)-
CAS:Formula:C12H19N3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:205.29944-(4-Ethylpiperazin-1-yl)aniline
CAS:4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)anilineFormula:C12H19N3Purezza:98%Colore e forma: very dark brown powderPeso molecolare:205.30g/mol