
CAS 1207-69-8: 9-cloroacridina
Descrizione:
9-cloroacridina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di base acridina, che è una struttura ad anello fuso contenente azoto. Presenta un atomo di cloro sostituito nella posizione 9 dell'anello di acridina, influenzando la sua reattività chimica e le proprietà. Questo composto è tipicamente un solido cristallino di colore giallo-arancio, che mostra una solubilità moderata nei solventi organici. 9-cloroacridina è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antitumorali e come sonda fluorescente grazie alla sua capacità di intercalarsi nel DNA. La presenza dell'atomo di cloro può migliorare la sua attività biologica e alterare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un argomento di interesse in vari campi di ricerca. Inoltre, come molti derivati dell'acridina, può mostrare proprietà fotocromatiche, che possono essere sfruttate nella terapia fotodinamica. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C13H8ClN
InChI:InChI=1S/C13H8ClN/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H
InChI key:InChIKey=BPXINCHFOLVVSG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=C3C1C=CC=C3)C=CC=C2
Sinonimi:- Acridine, 9-chloro-
- Ai3-52323
- Nsc 51950
- 9-Chloroacridine
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9-Chloroacridine
CAS:Formula:C13H8ClNPurezza:>95.0%(GC)Colore e forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecolare:213.66Ref: 10-F228085
1g20,00€5g50,00€10g82,00€25g148,00€100gPrezzo su richiesta500gPrezzo su richiesta250mg12,00€Ref: ST-EA-CP-A196002
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta9-Chloroacridine
CAS:9-Chloroacridine is an acridone that has potent anti-inflammatory activity. It binds to the endothelin-A receptor, which is a G protein-coupled receptor. 9-Chloroacridine also inhibits neutrophil migration and the production of reactive oxygen species. It was shown to have significant cytotoxicity in cell culture and to react with hydrochloric acid to form two chemical species: amines and protonated molecules. Molecular docking analysis has been used to show that 9-chloroacridine interacts with the enzyme dihydropteridine reductase, which is involved in pteridine synthesis. The molecule was also shown to inhibit the growth of human cancer cells in vitro. This drug may be useful as a chemotherapy agent for treatment of cancer.Formula:C13H8ClNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:213.66 g/molRef: 3D-FC151363
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