
CAS 123982-81-0: (S)-3-(1-AMMINO-ETIL)-FENOLO
Descrizione:
(S)-3-(1-AMMINO-ETIL)-FENOLO, noto anche come (S)-3-(2-aminoetil)fenolo, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossilico fenolico e di una catena laterale aminoetilica. Questo composto è una molecola chirale, con la configurazione (S) che indica la disposizione spaziale specifica dei suoi atomi. Di solito appare come una sostanza solida o cristallina ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza dei gruppi idrossilico e amino, che possono partecipare a legami idrogeno. Il gruppo amino conferisce proprietà basiche, consentendo di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle tipiche delle ammine. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive o come potenziale intermedio nella formulazione di farmaci. Le sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di altri gruppi funzionali in una miscela di reazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C8H11NO
InChI:InChI=1/C8H11NO/c1-6(9)7-3-2-4-8(10)5-7/h2-6,10H,9H2,1H3/t6-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](c1cccc(c1)O)N
Sinonimi:- 3-[(1S)-1-Aminoethyl]Phenol
- Phenol, 3-[(1S)-1-aminoethyl]-
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Phenol, 3-[(1S)-1-aminoethyl]-
CAS:Formula:C8H11NOPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:137.179Ref: 4Z-R-0739
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(S)-3-(1-Aminoethylphenol
CAS:(S)-3-(1-Aminoethylphenol) is a polypeptide that has significant activity in neuropathic pain and diabetic neuropathy. It is an enantiomer of the racemic mixture of (R)-3-(1-Aminoethylphenol). It is synthesized by biocatalysts from 2-chloroethanol in the presence of acrylamide and formaldehyde. The discovery of this compound was made possible by screening for compounds that could inhibit the enzyme transaminase, which plays a role in the metabolism of L-DOPA to dopamine. This compound binds to host cells and blocks the synthesis of polypeptides, which may be involved in the pathogenesis of neuropathic pain.Purezza:Min. 95%