CAS 1256346-06-1: Acido boronico di (3-metil-5-propoxifenile)

Acido boronico di (3-metil-5-propoxifenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo propossido e un gruppo metile. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi borici, come la capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dei sostituenti propossido e metile può influenzare la sua solubilità, reattività e stabilità complessiva. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la disposizione specifica dei sostituenti in Acido boronico di (3-metil-5-propoxifenile) può conferire proprietà elettroniche e steriche uniche, influenzando la sua reattività e interazione con bersagli biologici. In generale, questo composto è di interesse sia nella chimica sintetica che nelle potenziali applicazioni farmaceutiche grazie alla sua reattività versatile e alle caratteristiche del gruppo funzionale.