![1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-3,11-diol, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F389272-1h-cyclohepta-12-a-54-a-dinaphthalene-311-diol-2344a-566a-799a-1011121313a-13b-141515a-15b-eicosahydro-446a-101013a-15b-heptamethyl-3-acetate-3s-4ar-6as-9ar-11r-13ar-13bs-15as-15br.webp&w=3840&q=75)
CAS 1260-05-5: 1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-3,11-diolo, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosaidro-4,4,6a,10,10,13a,15b-eptametil-, 3-acetato, (3S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-
Descrizione:
1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinftalene-3,11-diol, con il numero CAS 1260-05-5, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura policiclica, che consiste in anelli di naftalene fusi e componenti aggiuntivi di cicloheptano. Questo composto presenta più stereocentri, contribuendo alla sua natura chirale, ed espone una stereochimica specifica denotata dalla sua configurazione (3S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR). La presenza di gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni 3 e 11 indica che si tratta di un diolo, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. Il composto contiene anche un gruppo eptametile e un gruppo funzionale acetato, che possono influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione e il punto di ebollizione, così come la sua attività biologica. A causa della sua struttura intricata, questo composto potrebbe avere applicazioni nella sintesi organica, nella scienza dei materiali o nella chimica medicinale, sebbene usi specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche sulle sue proprietà e interazioni.
Formula:C32H52O3
InChI:InChI=1S/C32H52O3/c1-20(33)35-27-15-18-32(8)24(29(27,4)5)13-16-30(6)19-21-9-11-23-28(2,3)26(34)14-17-31(23,7)22(21)10-12-25(30)32/h9,22-27,34H,10-19H2,1-8H3/t22-,23-,24-,25-,26+,27-,30-,31+,32-/m0/s1
InChI key:InChIKey=JTMRPEBSVBAWGS-UFEYJMCTSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@](C)(CC=4[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@H](O)CC5)[H])[H])CC[C@]1(C(C)(C)[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])[H]
Sinonimi:- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-,3-acetate, [3S-(3a,4ab,6aa,9aa,11a,13ab,13ba,15ab,15ba)]-
- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-3,11-diol, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-, 3-acetate, (3S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-
- 21-Episerratenediol, 3-acetate
- 21-Episerratenediol,3-acetate (7CI)
- 21-epi-Serratenediol 3-acetate
- 21b-Hydroxyserrat-14-en-3b-yl acetate
- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21-diol, 3-acetate, (3b,21b)-
- Phlegmanol C
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Phlegmanol C
CAS:Phlegmanol C is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN4763 and the CAS number is 1260-05-5.Formula:C32H52O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:484.75Phlegmanol C
CAS:Phlegmanol C is a triterpenoid that has been isolated from the plant Phlegmaria nearctica. The compound has been shown to have anti-inflammatory properties, and may have potential as a treatment for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Purezza:Min. 95%