
CAS 127913-44-4: (S)-(-)-4-cloro-3-idrossibutironitrile
Descrizione:
(S)-(-)-4-cloro-3-idrossibutironitrile, con il numero CAS 127913-44-4, è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica e dai gruppi funzionali. Presenta un gruppo idrossile (-OH) e un gruppo nitrile (-CN) attaccati a uno scheletro di butironitrile, insieme a un atomo di cloro nella quarta posizione del carbonio. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. La sua chiralità indica che esiste in due forme enantiomeriche, con la configurazione (S)-(-) che è la forma biologicamente attiva. La presenza del gruppo idrossile suggerisce un potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, il gruppo nitrile contribuisce alla sua reattività, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare in chimica farmaceutica. Le proprietà specifiche del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare in base alla purezza e alle condizioni ambientali, ma generalmente viene maneggiato con cura a causa della sua potenziale attività biologica e reattività.
Formula:C4H6ClNO
InChI:InChI=1/C4H6ClNO/c5-3-4(7)1-2-6/h4,7H,1,3H2/t4-/m0/s1
SMILES:C(C#N)[C@@H](CCl)O
Sinonimi:- S-(-)-4-chloro-3-hydorxy butyronitrile
- (3S)-4-chloro-3-hydorxybutyronitrile
- (3R)-4-chloro-3-hydroxybutanenitrile
- (3S)-4-chloro-3-hydroxybutanenitrile
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(S)-(-)-4-Chloro-3-hydroxybutyronitrile
CAS:Formula:C4H6ClNOPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:119.55(S)-4-Chloro-3-hydroxybutyronitrile
CAS:(S)-4-Chloro-3-hydroxybutyronitrile (CHB) is a synthetic chemical that is used as a feedstock in the manufacture of pleuromutilin derivatives. CHB has been shown to be an effective inhibitor of bacterial growth, with a wide range of activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. This chemical can be prepared from chloropropane and sodium hydroxide in two steps with a yield of about 73%. Stereoselective synthesis was carried out using microcapsules to produce (S)-4-chloro-3-hydroxybutyronitrile. This process is economical and environmentally friendly because it does not require the use of hazardous reagents such as hydrogen chloride gas or sodium hydroxide solution.Formula:C4H6ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:119.55 g/molRef: 3D-FC39135
Prodotto fuori produzioneButanenitrile, 4-chloro-3-hydroxy-, (3S)-
CAS:Formula:C4H6ClNOPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:119.5495(S)-4-Chloro-3-hydroxybutyronitrile
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:119.55000305175781(S)-4-Chloro-3-hydroxybutyronitrile
CAS:(S)-4-Chloro-3-hydroxybutyronitrilePurezza:98+%Peso molecolare:119.55g/mol(3S)-4-Chloro-3-hydroxybutyronitrile
CAS:Prodotto controllatoApplications (3S)-4-Chloro-3-hydroxybutyronitrile is used in various organic precursor syntheses. It is used in the synthesis of hydroxypyrrolidinones to by used as carbapenem precursors. Also used in the preparation of atorvastatin (A791750) precursors. Impurity in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic. References Kanno, O. et al.: Hetero., 53, 173 (2000); Watanabe, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 437 (1997), Lee, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 330 (2005), Ferdinand, K.C., et al.: Am. J. Cardiol., 97, 229 (2006); Jiang, C. et al.: Lett. Org. Chem., 9, 520 (2012);Formula:C4H6ClNOColore e forma:NeatPeso molecolare:119.55Ref: ST-EA-CP-R1092
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