![Inosine, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-, 3′-[2-cyanoethyl bis(1-methylethyl)…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F254757-inosine-5-o-bis-4-methoxyphenyl-phenylmethyl-2-o-methyl-3-2-cyanoethyl-bis-1-methylethyl-phosphoramidite.webp&w=3840&q=75)
CAS 128219-85-2: Inosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-, 3′-[2-cianoetile bis(1-metiletil)fosforamidite]
Descrizione:
Inosina, 5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-, 3′-[2-cianoetile bis(1-metiletil)fosforamidite] è un derivato di nucleoside sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include una base di inosina modificata nelle posizioni 5' e 3'. La presenza di un gruppo bis(4-metossifenile)fenilmetile nella posizione 5' ne migliora la stabilità e la solubilità, mentre la modifica 2'-O-metile contribuisce alla sua resistenza alla degradazione enzimatica. La posizione 3' presenta un gruppo cianoetile fosforamidito, comunemente utilizzato nella sintesi di oligonucleotidi, consentendo l'incorporazione di questo composto nelle sequenze di acidi nucleici. Questa sostanza è tipicamente utilizzata nella ricerca biochimica e in applicazioni che coinvolgono la chimica degli acidi nucleici, come la sintesi di RNA o DNA modificati. Le sue caratteristiche strutturali uniche possono anche conferire specifiche attività biologiche, rendendola un argomento di interesse in chimica medicinale e sviluppo di farmaci. Come molti fosforamiditi, è sensibile all'umidità e deve essere maneggiata in condizioni anidre per mantenere la sua integrità.
Formula:C41H49N6O8P
InChI:InChI=1S/C41H49N6O8P/c1-27(2)47(28(3)4)56(53-23-11-22-42)55-36-34(54-40(37(36)51-7)46-26-45-35-38(46)43-25-44-39(35)48)24-52-41(29-12-9-8-10-13-29,30-14-18-32(49-5)19-15-30)31-16-20-33(50-6)21-17-31/h8-10,12-21,25-28,34,36-37,40H,11,23-24H2,1-7H3,(H,43,44,48)/t34-,36-,37-,40-,56?/m1/s1
InChI key:InChIKey=PVFNTYBGWVZMCX-HLHZJIEZSA-N
SMILES:C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=CN3)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
Sinonimi:- 2'-O-Methyl-5'-O-DMT-Inosine-3'-CE-Phosphoramidite
- Inosine, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-, 3′-[2-cyanoethyl bis(1-methylethyl)phosphoramidite]
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5'-O-DMT-2'-O-methylinosine 3'-CE phosphoramidite
CAS:5'-O-DMT-2'-O-methylinosine 3'-CE phosphoramidite is a novel modified nucleoside analog. It is synthesized from the corresponding ribonucleoside and deoxyribonucleoside by means of a high-yield, convergent method. This compound has antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and cytomegalovirus (CMV) in vitro. 5'-O-DMT-2'-O-methylinosine 3'-CE phosphoramidite also exhibits anticancer activities in cell culture.Formula:C41H49N6O8PPurezza:Min. 95%Peso molecolare:784.86 g/mol2'-O-Methyl Inosine Phosphoramidite
CAS:Prodotto controllatoApplications 2'-O-Methyl Inosine Phosphoramidite is used as a heteroduplex probe in discriminating a single-nucleotide difference in RNA. References Matsumoto, Katsuhiko. et al., Chem. Eur. J. 19, 5034-5040(2013);Formula:C41H49N6O8PColore e forma:NeatPeso molecolare:784.8372'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite
CAS:2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.Formula:C41H49N6O8PColore e forma:SolidPeso molecolare:784.84Ref: TM-TNU1561
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