
CAS 13019-32-4: 8-Quinolinol, 7-bromo-
Descrizione:
8-Quinolinol, 7-bromo- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo nella posizione 7 del sistema ad anello della chinolina. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 8, il che contribuisce alla sua classificazione come chinolinolo. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e presenta un colore giallo pallido a marrone. La presenza dell'atomo di bromo ne aumenta la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa come ligando nella chimica di coordinazione e nella sintesi di altri composti organici. I derivati del 8-chinolinolo sono noti per la loro attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e antifungine. Il composto è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua, il che è comune per molti derivati della chinolina. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, 8-Quinolinol, 7-bromo- è un composto significativo sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C9H6BrNO
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Ref: 10-F435535
1gPrezzo su richiesta5gPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta250mgPrezzo su richiesta8-Quinolinol, 7-bromo-
CAS:Formula:C9H6BrNOPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.054040000000047-Bromo-8-hydroxyquinoline
CAS:7-Bromo-8-hydroxyquinoline is a structural analog of cisplatin, which is a cancer chemotherapy drug. It has been shown to be an effective microbicide that can kill bacteria and fungi in vitro. This compound has also been used as a potential antitumor agent. 7-Bromo-8-hydroxyquinoline is synthesized by reacting 2 equivalents of bromine with 4 equivalents of sodium hydroxide, followed by the addition of 8 equivalents of hydroxylamine hydrochloride in water at room temperature. The product crystallizes as white needles that are soluble in dimethylamine or water. 7-Bromo-8-hydroxyquinoline has been shown to have antitumor activity against human alveolar cells, which may be due to its ability to inhibit DNA synthesis, protein synthesis, and cell division.Formula:C9H6BrNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:224.05 g/mol