CAS 131570-56-4: Boc-D-Dap(Fmoc)-OH
Descrizione:
Boc-D-Dap(Fmoc)-OH, con il numero CAS 131570-56-4, è un derivato di amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con altri gruppi funzionali. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetilossicarbonile) è un altro gruppo protettivo che può essere rimosso in condizioni basiche lievi, rendendolo adatto per la sintesi di peptidi in fase solida. Il "D-Dap" si riferisce all'acido D-2,3-diaminopropionico, indicando che questo composto contiene un centro chirale, importante per la stereochimica dei peptidi. Questo composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici come dimetilformammide (DMF) e dimetilsolfossido (DMSO). Le sue applicazioni si estendono alla sintesi di peptidi bioattivi e farmaceutici, dove il controllo preciso sulle sequenze di amminoacidi è cruciale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua reattività e del potenziale di degradazione in determinate condizioni.
Formula:C23H26N2O6
InChI:InChI=1S/C23H26N2O6/c1-23(2,3)31-22(29)25-19(20(26)27)12-24-21(28)30-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,27)/t19-/m1/s1
InChI key:InChIKey=MVWPBNQGEGBGRF-LJQANCHMSA-N
SMILES:C(OC(NC[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinonimi:- D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
- (R)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-[[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]propionic acid
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-D-alanine
Ordinare per
4 prodotti.
N-α-Boc-Nβ-Fmoc-D-2,3-diaminopropionic acid
CAS:N-Alpha-Boc-Nβ-Fmoc-D-2,3-diaminopropionic acid (NBDAP) is an amino acid with the side chain of a diamine. It is used in the synthesis of glycoproteins and glycoconjugates. NBDAP binds to carbohydrates and has shown to have anti-cancer activity in vivo assays. It inhibits the uptake of glucose into cancer cells through binding to sugar receptors on the cell surface. The uptake of other sugars is also inhibited by NBDAP, suggesting that it may be used as a treatment for diabetes mellitus type 2. NBDAP is synthesized using a synthetic approach, which involves coupling two different amines together by an amide bond. This synthetic process does not require protection/deprotection steps for each amino function because it uses an isostere for one of the amino functions.Formula:C23H26N2O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:426.46 g/molRef: 3D-FB48830
Prodotto fuori produzione(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acidPurezza:98+%Peso molecolare:426.46g/mol(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:Purezza:97%Peso molecolare:426.468994140625D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
CAS:Formula:C23H26N2O6Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:426.4623
![D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA000ZG1.jpg&w=3840&q=75)
