
CAS 133082-13-0: (S)-(+)-1-(2-clorofenile)-1,2-etanediolo
Descrizione:
(S)-(+)-1-(2-clorofenile)-1,2-etanediolo, con il numero CAS 133082-13-0, è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla designazione (S). Questo composto presenta uno scheletro di 1,2-etandiolo sostituito con un gruppo 2-clorofenile, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza dei gruppi idrossile (-OH) lo rende un diolo, che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Il sostituente clorofenile può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, impattando potenzialmente la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Come molecola chirale, può mostrare comportamenti diversi nei sistemi biologici rispetto al suo enantiomero, rendendolo di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. La sua sintesi e caratterizzazione coinvolgono tipicamente tecniche standard di chimica organica e può essere utilizzato in vari campi di ricerca, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza dell'atomo di cloro, che può conferire tossicità.
Formula:C8H9ClO2
InChI:InChI=1/C8H9ClO2/c9-7-4-2-1-3-6(7)8(11)5-10/h1-4,8,10-11H,5H2/t8-/m1/s1
SMILES:c1ccc(c(c1)[C@@H](CO)O)Cl
Sinonimi:- (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
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Ref: 10-F209604
1gPrezzo su richiesta5gPrezzo su richiesta10gPrezzo su richiesta250mgPrezzo su richiesta(1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:(1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol is a chiral molecule that is used as an enantiomerically pure building block in organic synthesis. It can be synthesized by the reduction of the corresponding ketone using a dehydrogenase. The enantioselectivity of this reaction depends on the concentration of the substrate and cosolvent, which are both optimized to give the desired product with high efficiency. The reductases used in this reaction are efficient at catalyzing the conversion of carbonyls to alcohols and aromatic ketones to hydrocarbons. This process also requires a reductase that is active at high temperatures. The enzyme subtilis escherichia coli glucose dehydrogenase (GDH) has been shown to be capable of reducing many substrates, such as aromatic ketones, carbonyls, and vicinal diols.Formula:C8H9ClO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:172.61 g/molRef: 3D-FC149258
Prodotto fuori produzione(S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol
CAS:(S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediolPurezza:97+%Peso molecolare:172.61g/mol1,2-Ethanediol, 1-(2-chlorophenyl)-, (1S)-
CAS:Formula:C8H9ClO2Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:172.6089