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CAS 133524-69-3: Acido benzenpropanoico, β-amino-α-idrossi-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetilossi)-12-(benzoilossi)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecaidro-4,6,11-triidrossi-4a,8,13,13-tetrametil-5-osso-7,11-metano-1H-ciclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-il estere, (αR,βS)-

Descrizione:
L'acido benzenopropanoico, β-amino-α-idrossi-, con il numero CAS 133524-69-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura molecolare, che include più gruppi funzionali come idrossile, amminico e funzionalità estere. Questo composto presenta una struttura biciclica, indicativa della sua potenziale attività biologica, ed è probabile che mostri sia proprietà idrofile che idrofobiche a causa della presenza di gruppi polari e non polari. La stereochimica della molecola è significativa, poiché contiene diversi centri chirali, che possono influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. La presenza di gruppi acetossilici e benzossilici suggerisce che potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale o come intermedio sintetico. Inoltre, la complessità strutturale del composto può contribuire a proprietà farmacologiche uniche, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca relativa allo sviluppo di farmaci e applicazioni biochimiche. In generale, i suoi diversi gruppi funzionali e la stereochimica evidenziano la sua potenziale utilità in vari contesti chimici e biologici.
Formula:C38H45NO12
InChI:InChI=1S/C38H45NO12/c1-19-23(49-34(46)29(43)27(39)21-12-8-6-9-13-21)17-38(47)32(50-33(45)22-14-10-7-11-15-22)30-36(5,31(44)28(42)26(19)35(38,3)4)24(41)16-25-37(30,18-48-25)51-20(2)40/h6-15,23-25,27-30,32,41-43,47H,16-18,39H2,1-5H3/t23-,24-,25+,27-,28+,29+,30-,32-,36+,37-,38+/m0/s1
InChI key:InChIKey=QCOGLDHTESFSPY-BFLUDPMCSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](N)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5)[H]
Sinonimi:
  • Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
  • Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
  • 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
  • 10-Desacetyl-N-debenzoylpaclitaxel
  • 10-Deacetylbaccatin III 13-[β(S)-amino-α(R)-hydroxyphenylpropionate]
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  • N-Desboc docetaxel-d5

    CAS:
    N-Desboc docetaxel-d5 is a deuterated analog of the chemotherapy drug docetaxel, which is derived from the diterpenoid taxane with a substitution at isotopic positions. This compound is synthesized to enhance the stability and traceability of docetaxel in biological systems during pharmacokinetic and metabolic studies. Its mode of action involves the inhibition of microtubule depolymerization, thus disrupting cell division and leading to apoptosis in rapidly dividing cancer cells. Applications of N-Desboc docetaxel-d5 are primarily within the realm of drug metabolism and pharmacokinetic research. By incorporating deuterium atoms, researchers can more accurately track and quantify the distribution and breakdown of the docetaxel molecule in vivo and in vitro. Such studies are crucial in understanding the pharmacological profile and metabolic pathways of docetaxel, facilitating the optimization of dosing regimens and the development of novel therapeutic strategies. Its utilization is a testament to the innovative approaches in drug development and cancer research, pushing the boundaries of precision medicine.
    Formula:C38H45NO12
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:707.8 g/mol

    Ref: 3D-IFA52469

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  • N-DesBoc Docetaxel

    Prodotto controllato
    CAS:
    Applications N-DesBoc Docetaxel is an impurity in the synthesis of Docetaxel (D494420), a semisynthetic derivative of Paclitaxel. An antimitotic agent that promotes the assembly of micro-tubules and inhibits their de-polymerization to free tubulin. An antine oplastic. References Ringel, I., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 83, 288 (1991), Extra, J.-M., et al.: Cancer Res., 53, 1037 (1993)
    Formula:C38H45NO12
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:707.77

    Ref: TR-D289235

    5mg
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  • N-DesBoc Docetaxel-d5

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C38D5H40NO12
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:712.794

    Ref: TR-D289237

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  • Docetaxel Impurity 11

    CAS:
    Formula:C38H45NO12
    Colore e forma:White To Off-White Solid
    Peso molecolare:707.77

    Ref: 4Z-D-1933

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