CAS 135-88-6: N-fenil-2-naftilammina
Descrizione:
N-fenil-2-naftilammina, con il numero CAS 135-88-6, è un composto organico appartenente alla classe delle ammine. È caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un gruppo fenile attaccato a una parte di naftilamina. Questo composto appare tipicamente come un solido, spesso con un colore che varia dal giallo al marrone, ed è noto per il suo relativamente alto punto di fusione. N-fenil-2-naftilammina è utilizzato principalmente come antiossidante nella gomma e nella plastica, aiutando a prevenire la degradazione causata dall'esposizione al calore e all'ossigeno. Mostra una buona stabilità termica ed è solubile in solventi organici, ma ha una solubilità limitata in acqua. Inoltre, questo composto è stato studiato per le sue potenziali applicazioni in vari processi industriali, incluso il suo ruolo nella sintesi di altri composti chimici. Tuttavia, è importante maneggiare N-fenil-2-naftilammina con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione, richiedendo misure di sicurezza appropriate durante il suo utilizzo e manipolazione.
Formula:C16H13N
InChI:InChI=1S/C16H13N/c1-2-8-15(9-3-1)17-16-11-10-13-6-4-5-7-14(13)12-16/h1-12,17H
InChI key:InChIKey=KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinonimi:- 2-(N-Phenylamino)naphthalene
- 2-(Phenylamino)naphthalene
- 2-Anilinonaphthalene
- 2-Naphthylamine, N-phenyl-
- 2-Naphthylphenylamine
- AK 1 (stabilizer)
- Aceto PBN
- AgeRite Powder
- Ak 1
- Antioxidant 116
- Antioxidant D
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N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Prodotto controllatoApplications N-(Phenyl)-2-naphthylamine is a reagent in the preparation of unsymmetrical triaryldiamines as thermally stable hole transport layers for various organic LEDs. References Koene, B. et al.: Chem. Mat., 10, 2235 (1998)Formula:C16H13NColore e forma:Beige To GreyPeso molecolare:219.28N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Prodotto controllatoN-Phenyl-2-naphthylamine (NPN) is a phenylnitrosamine that has been shown to be an oxidation catalyst. It is used in vivo to measure the photosynthetic activity of human skin and can also be used as an analytical reagent for determining the concentration of inorganic acids such as hydrochloric acid. In vitro, NPN has been found to be toxic to skin cells and can cause DNA damage. NPN has also been shown to stimulate metabolic rate in rats and inhibit bladder carcinogenesis when administered intraperitoneally. The optimum concentration for this compound is 0.1 mM.Formula:C16H13NPurezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:219.28 g/molN-Phenyl-2-naphthylamine, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C16H13NPurezza:97%Colore e forma:Off-white to grey to brown, Crystalline powderPeso molecolare:219.29N-(13C6-Phenyl)-2-naphthylamine
CAS:Prodotto controllatoApplications N-(Phenyl)-2-naphthylamine is a reagent in the preparation of unsymmetrical triaryldiamines as thermally stable hole transport layers for various organic LEDs. Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package References Koene, B. et al.: Chem. Mat., 10, 2235 (1998);Formula:C1013C6H13NColore e forma:NeatPeso molecolare:225.24N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C16H13NColore e forma:NeatPeso molecolare:219.28N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Formula:C16H13NPurezza:>97.0%(GC)(N)Colore e forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecolare:219.29
