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CAS 1405-32-9: amfotericina A

Descrizione:
amfotericina A, con il numero CAS 1405-32-9, è un antibiotico macrolide polieno derivato principalmente dalla fermentazione di Streptomyces nodosus. È noto per le sue proprietà antifungine, particolarmente efficace contro una gamma di patogeni fungini, comprese le specie di Candida e Aspergillus. Il composto presenta una struttura complessa caratterizzata da un grande anello di lattone e più doppi legami coniugati, che contribuiscono alla sua capacità di legarsi all'ergosterolo, un componente chiave delle membrane cellulari fungine. Questa interazione interrompe l'integrità della membrana, portando alla morte cellulare. amfotericina A è tipicamente somministrato per via endovenosa a causa della sua scarsa biodisponibilità orale ed è spesso utilizzato nel trattamento di gravi infezioni fungine sistemiche. Sebbene sia efficace, è associato a effetti collaterali significativi, tra cui nefrotossicità e reazioni correlate all'infusione, richiedendo un attento monitoraggio durante il trattamento. Il suo uso è stato in parte sostituito da nuovi agenti antifungini con profili di sicurezza migliorati, ma rimane un'opzione critica nei casi gravi in cui altri trattamenti possono fallire.
Formula:C47H75NO17
InChI:InChI=1/C47H75NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-6,8,10-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,7,9,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5+,10-8-,13-11-,14-12+,17-15+,18-16+
InChI key:InChIKey=QGGFZZLFKABGNL-MOISJGEISA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@]2(O[C@@](O)(C[C@@H]1O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C\CC\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]3[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O3)C2)[H]
Sinonimi:
  • 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriacontane, amphotericin B deriv.
  • 28,29-Dihydroamphotericin B
  • 33-[(3-Amino-3,6-Dideoxyhexopyranosyl)Oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-Octahydroxy-15,16,18-Trimethyl-13-Oxo-14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]Nonatriaconta-19,21,25,27,29,31-Hexaene-36-Carboxylic Acid
  • Amphotericin B, 28,29-dihydro-
  • Amphotericin A
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  • Amphotericin A

    CAS:
    Amphotericin A is a potent antifungal antibiotic [1] .
    Formula:C47H75NO17
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:926.09

    Ref: TM-T73891

    5mg
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    50mg
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  • Amphotericin A

    CAS:
    Amphotericin A is a polyene macrolide antibiotic, which is derived primarily from the soil bacterium *Streptomyces nodosus*. This compound functions by binding to ergosterol, an essential component of fungal cell membranes. This binding creates pores in the membrane, increasing its permeability and ultimately leading to cell death. Unlike its more widely used counterpart Amphotericin B, Amphotericin A is less frequently utilized but is critical in the study and understanding of antifungal activity. While Amphotericin A itself is not commonly used for clinical applications due to its lower efficacy compared to Amphotericin B, it plays a significant role in research settings. Its primary utility is in the investigation of the structure-activity relationship of polyene antibiotics, contributing to the development and enhancement of antifungal therapies. Scientists utilize Amphotericin A to understand the mechanisms behind antifungal drug resistance and to design synthetic derivatives with improved therapeutic profiles and reduced toxicity.
    Formula:C47H75NO17
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:926.09 g/mol

    Ref: 3D-FA177367

    ne
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  • Amphotericin B EP Impurity A

    CAS:
    Formula:C47H75NO17
    Peso molecolare:926.11

    Ref: ST-EA-CP-A134001

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  • Amphotericin B EP Impurity A

    CAS:
    Formula:C47H75NO17
    Peso molecolare:926.12

    Ref: 4Z-A-137006

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