
CAS 14103-09-4: 1-idrossi-2,3,4,7-tetrametossi-9H-xanten-9-one
Descrizione:
1-idrossi-2,3,4,7-tetrametossi-9H-xanten-9-one, con il numero CAS 14103-09-4, è un composto organico sintetico appartenente alla classe delle xantone. Questo composto è caratterizzato dal suo nucleo di xantene, che presenta più gruppi metossilici che contribuiscono alle sue proprietà chimiche e reattività. La presenza del gruppo idrossile migliora la sua solubilità in solventi polari e può influenzare la sua attività biologica. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano fluorescenza, rendendoli utili in varie applicazioni, tra cui coloranti e sonde fluorescenti. I sostituti metossilici possono anche influenzare le proprietà elettroniche del composto, alterando potenzialmente i suoi spettri di assorbimento ed emissione. Inoltre, la configurazione strutturale di questo composto può consentire interazioni con sistemi biologici, suggerendo potenziali applicazioni in ambito farmaceutico o come marcatore biochimico. In generale, 1-idrossi-2,3,4,7-tetrametossi-9H-xanten-9-one è notevole per le sue caratteristiche strutturali uniche e la sua potenziale utilità nella ricerca scientifica e nelle applicazioni industriali.
Formula:C17H16O7
InChI:InChI=1/C17H16O7/c1-20-8-5-6-10-9(7-8)12(18)11-13(19)15(21-2)17(23-4)16(22-3)14(11)24-10/h5-7,19H,1-4H3
SMILES:COc1ccc2c(c1)c(=O)c1c(c(c(c(c1o2)OC)OC)OC)O
Sinonimi:- 1-Hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone
- 9H-Xanthen-9-one, 1-hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxy-
- Xanthen-9-one, 1-hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxy-
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1-Hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone
CAS:1-Hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxy-xanthone: vasodilator (EC50=6.6µM) for 5-HT-contracted arteries; inhibits osteoclast differentiation.Formula:C17H16O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:332.31-Hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone
CAS:1-Hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone is a molecule that belongs to the group of flavonoids. It inhibits the activity of osteoclasts by binding to specific receptors on their surface and blocking calcium ion channels. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro by inducing apoptosis and inhibiting the synthesis of DNA and protein. 1-Hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone is metabolized by hepatic microsomes in rats to secoiridoids with methoxy substituents (1′,2′,3′,4′-tetrahydroxypentane). The demethylation pathway has been studied with human liver cytosolic preparations.Formula:C17H16O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:332.31 g/molRef: 3D-PAA10309
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