CAS 1423-26-3: Acido/Anidride boronico di 3-(trifluorometil)benzene

L'acido boroico 3-(trifluorometil)benzenico, noto anche come acido boroico 3-(trifluorometil)fenilico, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boroico attaccato a un anello benzenico che ha un sostituente trifluorometil nella posizione meta. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. Il gruppo trifluorometil conferisce proprietà elettroniche uniche, migliorando la reattività del composto in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La funzionalità dell'acido boroico consente la formazione di complessi stabili con dioli, rendendolo utile in applicazioni di sensori e nello sviluppo di materiali contenenti boro. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può influenzare la lipofilia e l'attività biologica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della potenziale reattività e delle considerazioni ambientali associate ai composti organofluorurati.