![1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,1…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F167086-1h-cyclohepta-12-a-54-a-dinaphthalene-311-diol-2344a-566a-799a-1011121313a-13b-141515a-15b-eicosahydro-446a-101013a-15b-heptamethyl-3s-4ar-6as-9ar-11r-13ar-13bs-15as-15br.webp&w=3840&q=75)
CAS 1449-06-5: 1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diolo,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosaidro-4,4,6a,10,10,13a,15b-eptametil-,(3S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-
Descrizione:
1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinftalene-3,11-diol, noto anche con il suo numero CAS 1449-06-5, è un composto aromatico policiclico complesso caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello fuso. Questo composto presenta più unità di naftalene fuse, contribuendo alla sua stabilità e potenziali proprietà aromatiche. La presenza di gruppi idrossile (-OH) in posizioni specifiche indica che può partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. La stereochimica della molecola, denotata dai suoi specifici centri chirali, suggerisce che potrebbe mostrare un'attività ottica distinta, che può essere significativa nei sistemi biologici o in applicazioni come i farmaci. Inoltre, la vasta metilazione nella sua struttura può migliorare le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua interazione con membrane biologiche e altri composti organici. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono un argomento di interesse in chimica organica e scienza dei materiali, in particolare negli studi relativi alle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come precursore nella chimica sintetica.
Formula:C30H50O2
Sinonimi:- 21-Episerratenediol(7CI)
- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21-diol, (3b,21b)-
- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b-diol (8CI)
- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-,[3S-(3a,4ab,6aa,9aa,11a,13ab,13ba,15ab,15ba)]-
- 21-epi-Serratenediol
- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b-diol
- Serrat-14-en-3b,21b-diol
- Serrat-14-ene-3b,21b-diol
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21-Episerratenediol
CAS:21-Episerratenediol may be as a potent cancer chemopreventive agent.Formula:C30H50O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:442.72821-Episerratenediol
CAS:Episerratenediol is a Chinese medicinal herb that has been shown to have an inhibitory effect on osteogenic genes. Episerratenediol is extracted from the root of Ganserma lucidum and Huperzia serrata, two herbs used in traditional Chinese medicine. Episerratenediol can be found in the food composition of etoac extract, which is made from the seeds of Lycium chinense. The chemical structures of episerratenediol are unknown, but it is thought that it contains numerous phenolic acids.Formula:C30H50O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:442.7 g/molRef: 3D-BAA44906
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