CAS 145400-02-8: (1R,4S,4aR,6S,8aR)-Decaidro-4,8a-dimetil-6-(1-metiletil)-1,4,6-naftalenetriolo
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (1R,4S,4aR,6S,8aR)-Decaidro-4,8a-dimetil-6-(1-metiletil)-1,4,6-naftalenetriolo, con il numero CAS 145400-02-8, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura policiclica, che include più anelli fusi. Questo composto presenta diversi stereocentri, contribuendo alla sua natura chirale e potenzialmente influenzando la sua attività biologica e interazioni. La presenza di gruppi idrossilici indica che si tratta di un triolo, il che può conferire proprietà idrofili, migliorando la solubilità nei solventi polari. I sostituenti dimetile e isopropile suggeriscono che potrebbe presentare caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità complessiva e il comportamento di partizione nei sistemi biologici. Tali caratteristiche strutturali spesso si correlano con specifiche proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la stereochimica del composto potrebbe svolgere un ruolo cruciale nella sua reattività e interazioni con obiettivi biologici, essenziale per comprendere le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come sonda biochimica.
Formula:C15H28O3
InChI:InChI=1S/C15H28O3/c1-10(2)15(18)8-7-13(3)11(9-15)14(4,17)6-5-12(13)16/h10-12,16-18H,5-9H2,1-4H3/t11-,12-,13-,14+,15+/m1/s1
InChI key:InChIKey=HZQODNRPUJAVLV-ZSAUSMIDSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@@](C)(O)CC[C@H]1O)(C[C@@](C(C)C)(O)CC2)[H]
Sinonimi:- (1R,4S,4aR,6S,8aR)-Decahydro-4,8a-dimethyl-6-(1-methylethyl)-1,4,6-naphthalenetriol
- 1,4,6-Naphthalenetriol,decahydro-4,8a-dimethyl-6-(1-methylethyl)-, [1R-(1a,4a,4ab,6b,8aa)]-
- 1b,4b,7a-Trihydroxyeudesmane
- 1β,4β,7α-Trihydroxyeudmane
- Eudesmane-1b,4b,7a-triol
- 1,4,6-Naphthalenetriol, decahydro-4,8a-dimethyl-6-(1-methylethyl)-, (1R,4S,4aR,6S,8aR)-
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1,4,7-Eudesmanetriol
CAS:Prodotto controllato1,4,7-Eudesmanetriol is a sesquiterpene alcohol, which is a naturally occurring compound isolated from plants. This compound is derived from essential oils found in several plant species and exhibits a complex chemical structure typical of eudesmane-type skeletons. The mode of action of 1,4,7-Eudesmanetriol is primarily through its interaction with biological membranes and enzymes, often resulting in modulation of metabolic or signaling pathways in biological systems. The compound's uses and applications are diverse, particularly in the fields of pharmacology and biochemistry. It has been studied for its potential anti-inflammatory, antimicrobial, and antioxidative properties, making it of interest in the development of therapeutic agents. Additionally, 1,4,7-Eudesmanetriol is utilized as a component in the synthesis of more complex chemical entities for research. These characteristics make 1,4,7-Eudesmanetriol a valuable subject for experimental studies aimed at understanding its effects on cellular processes and its potential benefits in various therapeutic contexts.Formula:C15H28O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:256.38 g/mol1,4,7-Eudesmanetriol
CAS:Eudesmanetriol isomers inhibit P. stutzeri (MIC: 117 uM) and acetylcholinesterase (IC50: 25-26 uM).Formula:C15H28O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:256.381,4,6-Naphthalenetriol, decahydro-4,8a-dimethyl-6-(1-methylethyl)-, (1R,4S,4aR,6S,8aR)-
CAS:Formula:C15H28O3Purezza:98.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:256.381
