
CAS 147923-08-8: 3-(4-bifenilil)-N-(tert-butossicarbonil)-L-alanina
Descrizione:
3-(4-bifenilil)-N-(tert-butossicarbonil)-L-alanina, con il numero CAS 147923-08-8, è un composto chimico che appartiene alla classe degli amminoacidi modificati con un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc). Questo composto presenta un moiety bifenilico, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche e può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. La presenza del gruppo Boc fornisce stabilità e protegge il gruppo amminico durante i processi sintetici, rendendolo utile nella sintesi di peptidi e nello sviluppo di farmaci. La struttura di L-alanina indica che è un amminoacido otticamente attivo, che può partecipare a varie reazioni biochimiche. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nella progettazione di terapie basate su peptidi. Inoltre, la solubilità e la reattività del composto possono essere influenzate dal sostituente bifenilico, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra chimica organica e biochimica, evidenziando l'importanza dei gruppi funzionali nella determinazione del comportamento dei derivati degli amminoacidi.
Formula:C21H25NO4
InChI:InChI=1/C21H25NO4/c1-21(2,3)26-20(25)22-18(19(24)14-23)13-15-9-11-17(12-10-15)16-7-5-4-6-8-16/h4-12,18,23H,13-14H2,1-3H3,(H,22,25)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccc(cc1)c1ccccc1)C(=O)CO)O
Sinonimi:- 3-(4-Biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
- Boc-4-phenyl-Phe-OH
- Boc-Bip-OH
- Boc-L-4,4-Biphenylalanine
- tert-butyl N-[3-hydroxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]propyl]carbamate
- Boc-L-4,4'-Biphenylphenylalanine
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(S)-3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.40701293945314-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected
CAS:4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protectedFormula:C20H23NO4Purezza:98+%Colore e forma: white powderPeso molecolare:341.40g/mol[1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-
CAS:Formula:C20H23NO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.40092N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-L-phenylalanine
CAS:Formula:C20H23NO4Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:341.41N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine
CAS:Prodotto controllatoApplications N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine is a reactant used in the synthesis of novel phenylalanines derived diamides as factor XIa inhibitors used in the treatment. References Smith, L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 472 (2016);Formula:C20H23NO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:341.4Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine
CAS:Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine is a protonated, chiral molecule that has been postulated to exist as an organophosphate. The compound is also known as p-phenyl-L-phenylalanine and is used in the synthesis of other compounds. Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine can be synthesized from the homologues L-(+)-phenylethylamine and 2,2'-dibromoethanol. This compound has been shown to undergo solvating reactions with coordination complexes of metals such as copper and zinc. Experiments have shown that this molecule can exist in two configurations, enantiomers, which are mirror images of each other. The configuration of the molecule can be determined through experiments using NMR spectroscopy and by examining the shift of signals in proton nmr.Formula:C20H23NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:341.4 g/mol