CAS 148639-07-0: 2-Cloro-3-fluoro-4-iodopiridina
Descrizione:
2-Cloro-3-fluoro-4-iodopiridina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di piridina sostituito da tre diversi atomi di alogeno: cloro, fluoro e iodio. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. Ha una formula molecolare che riflette la presenza di questi alogeni, contribuendo alla sua reattività chimica e alle sue proprietà uniche. La presenza di più alogeni può influenzare la sua polarità, solubilità e potenziali interazioni con altre specie chimiche. 2-Cloro-3-fluoro-4-iodopiridina è spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali, fungendo da intermedio nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. La sua reattività può essere attribuita agli effetti di attrazione elettronica dei sostituenti alogeni, che possono migliorare l'attacco nucleofilo in posizioni specifiche dell'anello di piridina. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché le piridine alogenate possono mostrare tossicità e persistenza ambientale.
Formula:C5H2ClFIN
InChI:InChI=1/C5H2ClFIN/c6-5-4(7)3(8)1-2-9-5/h1-2H
SMILES:c1cnc(c(c1I)F)Cl
Sinonimi:- 2-Chlor-3-fluor-4-iodpyridin
- Pyridine, 2-Chloro-3-Fluoro-4-Iodo-
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Pyridine, 2-chloro-3-fluoro-4-iodo-
CAS:Formula:C5H2ClFINPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:257.431953199999952-Chloro-3-fluoro-4-iodopyridine
CAS:2-Chloro-3-fluoro-4-iodopyridinePurezza:98+%Peso molecolare:257.43g/mol2-chloro-3-fluoro-4-iodopyridine
CAS:2-Chloro-3-fluoro-4-iodopyridine is a synthetic chemical compound that can be used to synthesize the antibiotic lavendamycin. It is a lithiation agent and can be used in cross-coupling reactions. 2-Chloro-3-fluoro-4-iodopyridine has been shown to produce antifungal and antibacterial activity as well as cytotoxicity against cancer cells. This chemical compound has also been shown to be an effective coupling agent for organic synthesis of polyaromatic compounds, yielding high yields of cross coupling products. The intermediate formed by the lithiation reaction with 2,6-dimethylaniline can be converted into a pyridine ring system using Suzuki cross coupling reactions with boronic acids or boronates.Formula:C5H2ClFINPurezza:Min. 95%Peso molecolare:257.43 g/mol2-Chloro-3-fluoro-4-iodopyridine
CAS:Formula:C5H2ClFINPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:257.432-Chloro-3-fluoro-4-iodopyridine
CAS:Purezza:98.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:257.42999267578125
