
CAS 148705-09-3: N-[(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-diidrossi-2-(idrossimetil)-6-(4-nitrofenossi)tetraidropirano-3-il]ossi-3,5-diidrossi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-4-il]ossi-5-idrossi-6-(idrossimetil)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triidrossi
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "N-[(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-diidrossi-2-(idrossimetil)-6-(4-nitrofenossi)tetraidropirano-3-il]ossi-3,5-diidrossi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-4-il]ossi-5-idrossi-6-(idrossimetil)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triidrossi" e numero CAS "148705-09-3" è una molecola organica complessa caratterizzata da molteplici stereocentri e gruppi idrossilici. Questa struttura suggerisce che potrebbe presentare un'attività biologica significativa, potenzialmente fungendo da glicoside o da derivato di un carboidrato. La presenza di gruppi nitrofenossilici indica un potenziale per interazioni nei sistemi biologici, influenzando possibilmente la solubilità e la reattività. La stereochimica, denotata dalle configurazioni specifiche in vari centri di carbonio, è cruciale per la sua funzione biologica, poiché può influenzare il modo in cui la molecola interagisce con enzimi o recettori. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese le potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come sonde biochimiche. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali suggeriscono una molecola di notevole interesse in chimica medicinale e biochimica.
Formula:C32H48N2O23
InChI:InChI=1/C32H48N2O23/c1-10(39)33-17-27(56-31-23(45)21(43)18(40)13(6-35)52-31)19(41)14(7-36)51-29(17)57-28-20(42)15(8-37)53-32(25(28)47)55-26-16(9-38)54-30(24(46)22(26)44)50-12-4-2-11(3-5-12)34(48)49/h2-5,13-32,35-38,40-47H,6-9H2,1H3,(H,33,39)/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19+,20-,21-,22+,23-,24-,25-,26+,27+,28-,29-,30+,31-,32-/m0/s1
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β-D-Glucopyranoside, 4-nitrophenyl O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-
CAS:Formula:C32H48N2O23Peso molecolare:828.727g/mol4-Nitrophenyl lacto-N-tetraoside
CAS:4-Nitrophenyl lacto-N-tetraoside is a chromogenic substrate for enzymes that cleave lactose-specific linkages, such as beta-galactosidases. Upon enzyme cleavage, the pNP group is released, resulting in a yellow-colored solution that can be spectrophotometrically quantified at 405 nm. This substrate is commonly used in detecting lactose hydrolysis activity, such as in dairy industry for production optimization studies, or in microbiology for bacterial lactose fermentation assays. Its tetrasaccharide structure resembles that of lactose and makes it a specific substrate for lactose-utilizing enzymes. The properties of 4-nitrophenyl lacto-N-tetraoside make it a useful tool in enzyme kinetics studies and screening of new lactose-utilizing microorganisms.Purezza:Min. 95%Peso molecolare:828.72 g/molGalβ(1-3)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-4)Glc-β-pNP
CAS:Formula:C32H48N2O23Purezza:>97.0%(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:828.73