CAS 148927-23-5: Acido 3-chinolinecarbossilico, 6-amino-1-ciclopropil-7-(3,4-diidro-2(1H)-isochinolinil)-1,4-diidro-8-metil-4-osso-
Descrizione:
L'acido 3-quinolincarboxilico, 6-amino-1-ciclopropil-7-(3,4-diidro-2(1H)-isoquinolinile)-1,4-diidro-8-metil-4-oxo è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli, che include un gruppo quinolina e vari gruppi funzionali come un acido carbossilico e un gruppo amminico. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche dei composti eterociclici, inclusa una potenziale attività biologica dovuta alla presenza di atomi di azoto nella sua struttura. Il gruppo ciclopropilico può contribuire alla sua reattività unica e alle proprietà steriche. Inoltre, la presenza del derivato isoquinolina suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La solubilità, stabilità e reattività del composto dipenderebbero dai suoi gruppi funzionali specifici e dalla struttura molecolare complessiva. Come molti di questi composti, potrebbe essere studiato per le sue proprietà farmacologiche, comprese le attività antimicrobiche o antitumorali, sebbene siano necessari dati biologici specifici per confermare questi effetti.
Formula:C23H23N3O3
Sinonimi:- Mf 5137
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MF 5137
CAS:MF 5137 is an effective antimicrobial agent.Formula:C23H23N3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:389.456-Amino-1-cyclopropyl-7-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:6-Amino-1-cyclopropyl-7-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid is a synthetic quinolone antibiotic, which is derived from chemical synthesis processes designed to mimic the naturally occurring quinolone core structure. With a specific mechanism of action, it inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. These enzymes are critical for supercoiling and uncoiling DNA, meaning that their inhibition results in an inability of bacterial cells to properly replicate their DNA, ultimately leading to cell death. This compound is primarily applied in areas where bacterial infections need targeted and effective treatments, especially for Gram-positive and Gram-negative bacteria. Its application is significant in the context of treating resistant bacterial strains that fail to respond to other classes of antibiotics. This makes it invaluable in clinical settings where robust and reliable antibiotic options are paramount. Additionally, its unique structure and action provide utility in research contexts investigating antibiotic resistance mechanisms and developing new antibacterials.Formula:C23H23N3O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:389.4 g/mol
