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CAS 14949-01-0: N-[4-(Aminosulfonil)fenil]-2-cloroacetamide

Descrizione:
N-[4-(Aminosulfonil)fenil]-2-cloroacetamide, noto anche con il suo numero CAS 14949-01-0, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali aminosulfonilico e cloroacetamidico. Questo composto appare generalmente come un solido ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo sulfonamide, che ne aumenta l'idrofobicità. Viene spesso utilizzato nella ricerca e nello sviluppo farmaceutico, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive. La presenza del gruppo cloroacetamide suggerisce una reattività potenziale, rendendolo un candidato per ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, il gruppo aminosulfonilico può conferire attività biologiche specifiche, comprese proprietà antimicrobiche o anti-infiammatorie. Come molti derivati delle sulfonamidi, può mostrare interazioni con bersagli biologici, influenzando il suo profilo farmacologico. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali, come per qualsiasi composto chimico, per mitigare i rischi associati all'esposizione o alla reattività. In generale, questo composto rappresenta un interesse significativo nella chimica medicinale e nei campi correlati.
Formula:C8H9ClN2O3S
InChI:InChI=1S/C8H9ClN2O3S/c9-5-8(12)11-6-1-3-7(4-2-6)15(10,13)14/h1-4H,5H2,(H,11,12)(H2,10,13,14)
InChI key:InChIKey=WBDDNKFSVVIFOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(NC(CCl)=O)C=C1
Sinonimi:
  • 2-Chloro-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
  • Acetamide, N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-2-chloro-
  • Acetanilide, 2-chloro-4′-sulfamoyl-
  • N-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]-2-chloroacetamide
  • N<sup>4</sup>-Chloracetylsulfanilamide
  • NSC 525660
  • N4-Chloracetylsulfanilamide
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