
CAS 1502-22-3: Cicloesenilcicloesanone
Descrizione:
Cicloesenilcicloesanone, con il numero CAS 1502-22-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include sia moieties di cicloesene che di cicloesanone. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore a giallo pallido e possiede un odore distintivo. È noto per la sua reattività a causa della presenza del doppio legame nell'anello di cicloesene, rendendolo suscettibile a varie reazioni chimiche come l'aggiunta elettrofila e l'ossidazione. Cicloesenilcicloesanone è spesso utilizzato nella sintesi organica e può servire come intermedio nella produzione di molecole più complesse. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare a seconda delle condizioni specifiche e della purezza del campione. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. I protocolli adeguati di stoccaggio e maneggiamento sono essenziali per garantire la sicurezza in ambienti di laboratorio e industriali.
Formula:C12H18O
InChI:InChI=1S/C12H18O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h6,11H,1-5,7-9H2
InChI key:InChIKey=GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(C=2CCCCC2)CCCC1
Sinonimi:- 1-(2-Oxocyclohexyl)cyclohexene
- 2-(1-cyclohexen-1-yl)-Cyclohexanone
- 2-(Cyclohex-1-en-1-yl)cyclohexan-1-one
- 2-(Cyclohex-1-enyl)cyclohexanone
- Cyclohexanone, 2-(1-cyclohexen-1-yl)-
- Cyclohexenylcyclohexanone
- NSC 518776
- CHCH
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2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone
CAS:2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone (CCH) is a growth factor that belongs to the group of p2 class. It has been shown to inhibit the activity of thymidylate synthase, an enzyme that catalyzes the conversion of deoxyuridine 5'-triphosphate to thymidylate. CCH also inhibits cancer cell growth by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The inhibition of this enzyme is thought to be due to its ability to form covalent bonds with amino groups on proteins, which prevents them from functioning as enzymes. CCH is synthesized in mitochondria and activated by hydrochloric acid, which converts it into a reactive species. This reactive species then reacts with unsaturated alkyl chains on fatty acids and reacts with aromatic hydrocarbons in the cell membrane, causing lipid peroxidation and cellular damage. The reaction mechanism for CCH involves ethylene diamine (ED) andFormula:C12H18OPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:178.27 g/mol2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone
CAS:Purezza:85.0%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:178.27499389648438Cyclohexanone, 2-(1-cyclohexen-1-yl)-
CAS:Formula:C12H18OPurezza:85%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:178.27072-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone, 85+%, cont. ca 10% 2-cyclohexylidenecyclohexanone
CAS:It is a perfuming agent. It is used for special solvents and as a raw material in agrochemicals and dyestuffs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C12H18OPurezza:85+%Colore e forma:Liquid, Clear colorless to pale yellowPeso molecolare:178.282-(1-Cyclohexenyl)Cyclohexanone
CAS:2-(1-Cyclohexenyl)CyclohexanonePurezza:85%+, cont. ca 10% 2-cyclohexylidenecyclohexanonePeso molecolare:178.28g/mol[1,1'-Bi(cyclohexan)]-1'-en-2-one
CAS:[1,1'-Bi(cyclohexan)]-1'-en-2-onePurezza:95%Peso molecolare:178.28g/mol2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone
CAS:Formula:C12H18OPurezza:>85.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:178.28