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CAS 151169-67-4: Acido 4-cloro-3-nitrofenilboronico

Descrizione:
Acido 4-cloro-3-nitrofenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che contiene anche sia un sostituente cloro che un sostituente nitro. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi polari, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella sintesi di composti biarilici. La presenza dei gruppi cloro e nitro sull'anello aromatico può influenzare la sua reattività e selettività nella sintesi organica. Inoltre, la porzione di acido borico consente la formazione di complessi stabili con dioli, il che è significativo in applicazioni come lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Il composto è spesso maneggiato con cura a causa della sua potenziale reattività e della necessità di protocolli di sicurezza adeguati negli ambienti di laboratorio. In generale, Acido 4-cloro-3-nitrofenilboronico funge da intermedio prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale.
Formula:C6H5BClNO4
InChI:InChI=1/C6H5BClNO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3,10-11H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)N(=O)=O)Cl
Sinonimi:
  • 4-Chloro-3-nitrobenzeneboronic acid
  • Akos Brn-0709
  • 4-Chloro-3-Nitrophenylboronic
  • 4-CHLORO-5-nitrophenylboronic acid
  • 3-Nitro-4-chlorophenylboronic acid
  • 4-Chloro-3-nitrobenzeneboronicacid
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