
CAS 1517-70-0: (R)-1-(4-Metossifenile)etanolo
Descrizione:
(R)-1-(4-Metossifenile)etanolo, con il numero CAS 1517-70-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, che include un gruppo metossile attaccato a un anello fenilico e un gruppo idrossile su un carbonio secondario. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente ed emette un piacevole odore aromatico grazie alla presenza del gruppo metossifenile. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua capacità di partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche e reattività. Essendo una molecola chirale, può esistere in due forme enantiomeriche, con la configurazione (R) che è una di esse, il che può conferire specifiche attività biologiche o interazioni in varie reazioni chimiche. Questo composto è di interesse nei campi della sintesi organica e della farmacologia, dove la sua natura chirale può essere sfruttata per lo sviluppo di processi enantioselettivi.
Formula:C9H12O2
Sinonimi:- (+)-1-(p-Methoxyphenyl)ethanol
- (R)-1-(p-Methoxyphenyl)ethanol
- (alphaR)-4-Methoxy-alpha-methylbenzenemethanol
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(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethan-1-ol
CAS:(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethan-1-olPurezza:97%Peso molecolare:152.19g/mol(R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol
CAS:Formula:C9H12O2Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:152.1904(R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:152.1929931640625(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethan-1-ol
CAS:(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethan-1-ol (1R,2S)-(+)-N-methylbenzeneethanamine is a stereoselective and selective reagent for the conversion of l-phenylalanine to (2S,3S)-(+)-N-methylbenzeneethanamine. It is commonly used in the synthesis of the enantiopure amino acid l-amino acid derivatives. This compound has been shown to be an effective inhibitor of bacterial growth at high concentrations. The reaction rate increases with increasing temperature and substrate concentration. The cell membrane permeability is higher than that of styrene, which makes this compound useful for the preparation of immobilized enzymes for carbonyl reduction reactions.Formula:C9H12O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:152.19 g/mol