
CAS 1522-41-4: Etil estere dell'acido butanoico, 2-fluoro-3-osso-
Descrizione:
Etil estere dell'acido butanoico, 2-fluoro-3-osso-, con il numero CAS 1522-41-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido butanoico. Questo composto presenta un sostituente fluoro al secondo carbonio e un gruppo cheto al terzo carbonio della catena dell'acido butanoico, contribuendo alla sua reattività e proprietà uniche. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo, indicativo della sua natura di estere. La presenza dell'atomo di fluoro può aumentare la sua polarità e influenzare la sua solubilità in vari solventi. I derivati dell'acido butanoico sono spesso studiati per le loro applicazioni in farmacologia, agrochimica e come intermedi nella sintesi organica. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni dell'atomo di fluoro, che può impattare il suo comportamento nelle reazioni chimiche, come attacchi nucleofili. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché gli esteri possono essere irritanti e possono rappresentare rischi ambientali.
Formula:C6H9FO3
InChI:InChI=1S/C6H9FO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=SHTFQLHOTAJQRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(C(C)=O)F
Sinonimi:- 2-Fluoro-3-Oxo-Butanoic Acid Ethyl Ester
- 2-Fluoro-3-Oxo-Butyric Acid Ethyl Ester
- 2-Fluoro-3-oxobutanoic acid ethyl ester
- 2-Fluoroacetoacetic Acid Ethyl Ester
- 3-[1,2,2,2-Tetrafluoro-1-(Trifluoromethyl)Ethoxy]Prop-1-Ene
- Acetoacetic acid, 2-fluoro-, ethyl ester
- Acetoacetic acid, fluoro-, ethyl ester
- Butanoic acid, 2-fluoro-3-oxo-, ethyl ester
- Butyric Acid, 2-Fluoro-3-Oxo-, Ethyl Ester
- Ethyl 2-Fluoro-3-Oxobutyrate
- Ethyl-2-Fluoro-3-Oxobutanoate
- Vedi altri sinonimi
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Ethyl 2-fluoroacetoacetate
CAS:Ethyl 2-fluoroacetoacetate is a phosphorus oxychloride synthon that can be used to synthesize fluorinated compounds. It has been shown to react with a carbonyl group, like tyrosine, in the presence of an organocatalyst to form a tetrafluoroborate ester. The reaction mechanism of this compound is intramolecular hydrogen transfer from the phosphite oxygen atom to the electrophilic carbon atom. Ethyl 2-fluoroacetoacetate has been shown to react with alkyl halides and hydroxyl groups in the presence of base, forming enantiomeric alcohols. This compound has also been shown to have optical properties that are stable at room temperature and pressure, including infrared absorption maxima at 1740 cm-1 and 1775 cm-1 as well as ultraviolet absorption maxima at 225 nm and 254 nm.Formula:C6H9FO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:148.13 g/molEthyl 2-fluoro-3-oxobutanoate
CAS:Formula:C6H9FO3Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:148.1323Ethyl 2-fluoroacetoacetate
CAS:Ethyl 2-fluoroacetoacetatePurezza:97+%Colore e forma:Colourless LiquidPeso molecolare:148.13g/molEthyl 2-Fluoroacetoacetate
CAS:Formula:C6H9FO3Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:148.13