
CAS 153804-05-8: Pratosartan
Descrizione:
Pratosartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II utilizzato principalmente nel trattamento dell'ipertensione. Appartiene alla classe di farmaci noti come sartani, che agiscono bloccando l'azione dell'angiotensina II, un ormone che provoca la costrizione dei vasi sanguigni, abbassando così la pressione sanguigna. La struttura chimica di Pratosartan presenta un gruppo bifenile e un moiety di acido carbossilico, contribuendo alla sua attività farmacologica. È caratterizzato dalla sua alta selettività per il sottotipo 1 del recettore dell'angiotensina II (AT1), che è cruciale per i suoi effetti terapeutici. Pratosartan è tipicamente somministrato per via orale e presenta un profilo farmacocinetico favorevole, inclusa una buona biodisponibilità e una vita media moderata, consentendo una somministrazione una volta al giorno. Inoltre, è generalmente ben tollerato, con un profilo di effetti collaterali simile ad altri farmaci della sua classe, tra cui vertigini, affaticamento e potenziali effetti renali. Come per tutti gli antipertensivi, si raccomanda il monitoraggio della pressione sanguigna e della funzione renale durante il trattamento.
Formula:C25H26N6O
InChI:InChI=1S/C25H26N6O/c1-2-7-23-26-21-10-5-6-11-22(32)24(21)31(23)16-17-12-14-18(15-13-17)19-8-3-4-9-20(19)25-27-29-30-28-25/h3-4,8-9,12-15H,2,5-7,10-11,16H2,1H3,(H,27,28,29,30)
InChI key:InChIKey=KCTFTBCZZUBAKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N1C2=C(N=C1CCC)CCCCC2=O)C3=CC=C(C=C3)C4=C(C=CC=C4)C=5NN=NN5
Sinonimi:- 153804-05-8
- 4(3H)-Cycloheptimidazolone, 5,6,7,8-tetrahydro-2-propyl-3-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-
- 4(3H)-Cycloheptimidazolone, 5,6,7,8-tetrahydro-2-propyl-3-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-
- 5,6,7,8-Tetrahydro-2-propyl-3-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-4(3H)-cycloheptimidazolone
- Fw 7203
- Kd 3-671
- Kt 3-671
- Kt 3671
- Pratosartan
- Pratosartan (JAN)
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Pratosartan
CAS:Pratosartan is a statin drug used to treat hypercholesterolemia and metabolic disorders. This drug has been shown to reduce the symptoms of these diseases, including muscle pain and weakness, fatigue, headache, and sexual dysfunction. Pratosartan belongs to a class of drugs called HMG-CoA reductase inhibitors that work by blocking the production of cholesterol in the liver. The chemical structure of Pratosartan can be found below. Clinical studies have shown that this drug has an anti-oxidative effect on cancer cells. Pratosartan also inhibits the release of epidermal growth factor (EGF) from cancer cells in an animal study. This drug has been shown to have protective effects against bowel disease, such as inflammatory bowel disease or colitis, and against muscle cell proliferation associated with inflammatory bowel disease.Formula:C25H26N6OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:426.5 g/molPratosartan
CAS:Pratosartan is a selective antagonist of angiotensin II receptor.Formula:C25H26N6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:426.51