CAS 1570-06-5: 5,6,7-trimetossi-2-(2-metossifenil)-4H-1-benzopirano-4-one
Descrizione:
5,6,7-trimetossi-2-(2-metossifenil)-4H-1-benzopirano-4-one, con numero CAS 1570-06-5, è un composto organico sintetico appartenente alla classe dei flavonoidi, specificamente un derivato del benzopirano. Questo composto presenta una struttura complessa caratterizzata da un nucleo di benzopirano sostituito con tre gruppi metossilici e un ulteriore gruppo metossifenile, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente riconosciuto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti, anti-infiammatorie e anticancerogene, che sono state oggetto di vari studi farmacologici. La presenza di più gruppi metossilici aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua biodisponibilità e interazione con obiettivi biologici. In termini di solubilità, è generalmente più solubile nei solventi organici che in acqua, il che è comune per molti derivati dei flavonoidi. La sua struttura molecolare consente varie reazioni chimiche, rendendolo un composto di interesse in chimica medicinale e sintesi di prodotti naturali. Nel complesso, 5,6,7-trimetossi-2-(2-metossifenil)-4H-1-benzopirano-4-one esemplifica le diverse funzionalità dei flavonoidi nei sistemi biologici.
Formula:C19H18O6
InChI:InChI=1S/C19H18O6/c1-21-13-8-6-5-7-11(13)14-9-12(20)17-15(25-14)10-16(22-2)18(23-3)19(17)24-4/h5-10H,1-4H3
InChI key:InChIKey=VJQCNJZQBZZIKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(OC(=CC2=O)C3=C(OC)C=CC=C3)=CC(OC)=C1OC
Sinonimi:- Flavone, 2′,5,6,7-tetramethoxy-
- 5,6,7-Trimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,6,7-trimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)-
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5,6,7,2'-Tetramethoxyflavone
CAS:5,6,7,2'-Tetramethoxyflavone is a naturally occurring flavonoid, which is a type of polyphenolic compound. It is predominantly sourced from various plant species known for their medicinal properties. Flavonoids are typically derived from the intricate biochemical pathways in plants, where they contribute to the plant's defense mechanisms against environmental stressors. The mode of action of 5,6,7,2'-Tetramethoxyflavone involves modulation of various cellular pathways. It exhibits potential antioxidant activity by scavenging free radicals, thereby reducing oxidative stress in cells. Additionally, it can influence signaling pathways that are crucial for cell proliferation and apoptosis, which underscores its potential therapeutic applications. The applications of 5,6,7,2'-Tetramethoxyflavone are diverse and primarily centered around its pharmacological properties. Research indicates its potential role in managing inflammatory conditions, with studies highlighting its ability to modulate inflammatory cytokines. Furthermore, investigations into its anticancer activity are ongoing, with promising data on its capacity to inhibit the growth of certain cancer cell lines. Its widespread implications in medicinal chemistry make it a compound of interest for further scientific exploration, especially in the development of new therapeutic agents.Formula:C19H18O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:342.34 g/mol
