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CAS 160982-10-5: 3-Acetil-5-cloro-2-tiofenesulfonamide

Descrizione:
3-Acetil-5-cloro-2-tiofenesulfonamide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di tiofeno, un gruppo acetile e un gruppo funzionale sulfonamide. La presenza dell'atomo di cloro nella posizione 5 dell'anello di tiofeno contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo sulfonamide, che può partecipare a legami idrogeno. La sua parte sulfonamide suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare come agente antibatterico o antifungino, poiché molte sulfonamidi sono note per le loro proprietà terapeutiche. Il gruppo acetile può anche influenzare la lipofilia del composto e il suo profilo farmacocinetico complessivo. Inoltre, la sintesi e la stabilità del composto possono essere influenzate dalla presenza dell'atomo di cloro e dell'anello di tiofeno, rendendolo un argomento interessante per ulteriori ricerche in chimica organica e medicinale.
Formula:C6H6ClNO3S2
InChI:InChI=1S/C6H6ClNO3S2/c1-3(9)4-2-5(7)12-6(4)13(8,10)11/h2H,1H3,(H2,8,10,11)
InChI key:InChIKey=ODLFFSHLXVZFPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C(S(N)(=O)=O)SC(Cl)=C1
Sinonimi:
  • 2-Thiophenesulfonamide, 3-Acetyl-5-Chloro-
  • 3-Acetyl-5-chloro-2-thiophenesulfonamide
  • 3-Acetyl-5-chlorothiophene-2-sulfonamide
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  • 3-Acetyl-5-chlorothiophene-2-sulfonamide

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:239.69000244140625

    Ref: 10-F229932

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  • 2-Thiophenesulfonamide, 3-acetyl-5-chloro-

    CAS:
    Formula:C6H6ClNO3S2
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:239.6997

    Ref: IN-DA001VKF

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  • 3-Acetyl-2-(aminosulfonyl)-5-chlorothiophene

    CAS:
    Formula:C6H6ClNO3S2
    Purezza:>98.0%(T)(HPLC)
    Colore e forma:White to Light yellow powder to crystal
    Peso molecolare:239.69

    Ref: 3B-A2667

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  • 3-Acetyl-2-(aminosulfonyl)-5-chlorothiophene

    CAS:
    3-Acetyl-2-(aminosulfonyl)-5-chlorothiophene is a ketone that was synthesized to inhibit the enzyme carbonic anhydrase. 3-Acetyl-2-(aminosulfonyl)-5-chlorothiophene has been shown to be enantioselective, which means it is more active against one form of the enzyme than another. It is also brominated and has a thioether group. This compound inhibits carbonic anhydrase by binding to the active site of the enzyme, preventing the formation of carbonic acid from bicarbonate and hydrogen ions. 3-Acetyl-2-(aminosulfonyl)-5-chlorothiophene has been shown in research studies to be a chloride ionizable and hydroxylamine alkylation inhibitor. It also has bromohydrin and tosylation properties, as well as anti-inflammatory activities.
    Formula:C6H6ClNO3S2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:239.7 g/mol

    Ref: 3D-FA75881

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  • 3-Acetyl-2-(Aminosulfonyl)-5-Chlorothiophene

    CAS:
    3-Acetyl-2-(Aminosulfonyl)-5-Chlorothiophene
    Purezza:98%+
    Peso molecolare:239.70g/mol

    Ref: 54-OR1010869

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