CAS 1621-61-0: 3-(3,4-Dimetossifenile)-7-metossi-4H-1-benzopirano-4-one
Descrizione:
3-(3,4-Dimetossifenile)-7-metossi-4H-1-benzopirano-4-one, noto anche con il suo numero CAS 1621-61-0, è un composto organico sintetico appartenente alla classe dei flavonoidi. Questo composto presenta uno scheletro di benzopirano, caratteristico di molti flavonoidi, ed è sostituito da gruppi metossilici che ne migliorano la solubilità e potenzialmente la sua attività biologica. La presenza di più gruppi metossilici contribuisce alla sua complessità strutturale e può influenzare la sua interazione con i sistemi biologici, comprese le proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Il composto è tipicamente caratterizzato dal suo colore giallo-arancio in soluzione, comune per i flavonoidi a causa dei loro sistemi di legami doppi coniugati. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in ambito farmaceutico, in particolare nello sviluppo di prodotti naturali con effetti terapeutici. Inoltre, la sua solubilità in solventi organici e la stabilità moderata in condizioni standard lo rendono adatto per varie reazioni chimiche e formulazioni nella ricerca e nell'industria.
Formula:C18H16O5
InChI:InChI=1S/C18H16O5/c1-20-12-5-6-13-16(9-12)23-10-14(18(13)19)11-4-7-15(21-2)17(8-11)22-3/h4-10H,1-3H3
InChI key:InChIKey=UKWLNMIPRJLYGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(=COC=2C1=CC=C(OC)C2)C3=CC(OC)=C(OC)C=C3
Sinonimi:- 3',4',7-Trimethoxyisoflavone
- 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
- 3′,4′,7-Trimethoxyisoflavone
- 7,3',4'-Trimethoxyisoflavone
- 7,3′,4′,-Trimethoxyisoflavone
- Cabreuvin
- Cabruvin
- Calycosin dimethyl ether
- Isoflavone, 3′,4′,7-trimethoxy-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-
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7,3',4'-Trimethoxyisoflavone
CAS:7,3',4'-Trimethoxyisoflavone is a natural isoflavone compound, which is typically derived from certain plants within the Leguminosae family. This compound is characterized by its three methoxy groups attached to the isoflavone backbone, distinguishing it from other isoflavone derivatives. The source of 7,3',4'-Trimethoxyisoflavone often includes various leguminous plants, where it functions as a secondary metabolite with potential protective roles. In terms of its mode of action, 7,3',4'-Trimethoxyisoflavone is known to interact with estrogen receptors, potentially modulating their activity and impacting pathways related to hormone signaling. Research has indicated that it might exhibit antioxidant properties and other bioactivities such as anti-inflammatory or anticancer effects, owing to its structural capacity to engage with various biological targets. The uses and applications of 7,3',4'-Trimethoxyisoflavone are primarily centered around its potential in research settings. It is studied for its contributions to understanding isoflavone interactions with cellular pathways, often explored within the context of pharmacological research. Its role in health-related studies makes it of interest for scientists investigating natural compounds with therapeutic potentials.Formula:C18H16O5Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:312.32 g/mol
