CAS 1648-99-3: Cloruro di 2,2,2-trifluoroetansolfonile
Descrizione:
Cloruro di 2,2,2-trifluoroetansolfonile, con il numero CAS 1648-99-3, è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile e dalla presenza di gruppi trifluorometilici. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido che è altamente reattivo, in particolare con acqua e alcoli, portando al rilascio di gas cloruro di idrogeno. È noto per la sua forte natura elettrofila, rendendolo utile nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di sulfonammidi e altri derivati del sulfonile. I gruppi trifluorometilici contribuiscono alle sue proprietà uniche, inclusa una maggiore lipofilia e stabilità contro l'idrolisi rispetto ad altri cloruri di sulfonile. A causa della sua reattività, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare gravi ustioni al contatto con la pelle ed è nocivo se inalato o ingerito. In termini di applicazioni, è utilizzato nell'industria farmaceutica e nella sintesi di vari composti fluorurati, evidenziando la sua importanza nella chimica organica moderna.
Formula:C2H2ClF3O2S
InChI:InChI=1S/C2H2ClF3O2S/c3-9(7,8)1-2(4,5)6/h1H2
InChI key:InChIKey=CXCHEKCRJQRVNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(F)(F)F)S(Cl)(=O)=O
Sinonimi:- (2,2,2-Trifluoroethyl)sulphonyl chloride
- 2,2,2-Trifluoroethan-1-sulfonyl chloride
- 2,2,2-Trifluoroethane-1-sulfonyl chloride
- 2,2,2-Trifluoroethanesulfonyl chloride
- 2,2,2-Trifluoroethylsulfonyl chloride
- Ethanesulfonyl chloride, 2,2,2-trifluoro-
- Tresyl chloride
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2,2,2-Trifluoroethanesulphonyl chloride
CAS:2,2,2-Trifluoroethanesulphonyl chlorideFormula:C2H2ClF3O2SPurezza:97%Colore e forma: clear. colourless liquidPeso molecolare:182.55g/mol2,2,2-Trifluoroethanesulfonyl chloride
CAS:2,2,2-Trifluoroethanesulfonyl chloride (TFEC) is a monoclonal antibody that binds to the toll-like receptor TLR4. It has been used in many reactions as a particle and a hydroxyl group acceptor. TFEC has shown biocompatibility with cells and tissues. It is also an acid complex that can be activated by adding an appropriate chemical. TFEC has been shown to induce transcription-polymerase chain reaction (PCR) and analytical methods in neuronal cells. TFEC induces cell death in liver cells by inhibiting protein synthesis. This drug also inhibits the activation of NF-κB, which is a transcription factor involved in inflammation and immune responses.Formula:C2H2ClF3O2SPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:182.55 g/molRef: 3D-FT05704
Prodotto fuori produzione2,2,2-Trifluoroethanesulphonylchloride, 97+%
CAS:2,2,2-Trifluoroethanesulphonylchloride, 97+%Formula:CF3CH2SO2ClPurezza:97+%Colore e forma:colorless liq.Peso molecolare:182.552,2,2-Trifluoroethanesulfonyl chloride, 95%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C2H2ClF3O2SPurezza:95%Colore e forma:Clear colorless, LiquidPeso molecolare:182.542,2,2-trifluoroethanesulfonyl chloride
CAS:Formula:C2H2ClF3O2SPurezza:99%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:182.5493
