![Methanesulfonamide, 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-,calcium salt](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F312447-methanesulfonamide-111-trifluoro-n-trifluoromethyl-sulfonyl-calcium-salt.webp&w=3840&q=75)
CAS 165324-09-4: Metansolfonamide, 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluorometil)sulfonil]-, sale di calcio
Descrizione:
La metanosulfonamide, 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluorometil)sulfonil]-, sale di calcio, identificata dal numero CAS 165324-09-4, è un composto chimico caratterizzato dai suoi unici gruppi funzionali trifluorometil e sulfonamide. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per la sua alta stabilità e bassa volatilità, influenzate dalla presenza di più atomi di fluoro. I gruppi trifluorometil contribuiscono alla sua lipofilia e potenziale bioattività, mentre il moiety sulfonamide può migliorare la sua solubilità in solventi polari. Come sale di calcio, può presentare caratteristiche ioniche, influenzando la sua solubilità e reattività in vari ambienti. Questo composto è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici, in particolare per la sua capacità di interagire con sistemi biologici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti con gruppi fluorurati possono presentare profili tossicologici unici. In generale, la sua struttura chimica distintiva suggerisce una gamma di possibili applicazioni e richiede una considerazione attenta sia nella ricerca che nell'uso pratico.
Formula:C2HF6NO4S2・1/2Ca
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Calcium(II) Bis(Trifluoromethanesulfonyl)Imide
CAS:Calcium(II) Bis(Trifluoromethanesulfonyl)ImidePurezza:97%+Peso molecolare:600.37g/molCalcium trifluoromethanesulfonimide, min. 97%
CAS:Calcium trifluoromethanesulfonimide, min. 97%Formula:Ca(C2F6NO4S2)2Purezza:min. 97%Colore e forma:white solidPeso molecolare:600.37Calcium(II) bis(trifluoromethanesulfonimide)
CAS:Triflic acid is a strong acid that is commonly used as a catalyst in organic synthesis. It has been found to be effective in the hydrolysis of ester groups and the formation of carbon-carbon bonds. Triflic acid is also used as an electron acceptor, making it useful for quinoline derivatives with functional groups. Triflic acid is often used in reactions involving amines, due to its nucleophilic properties. The mechanism behind this reaction may be due to the electron deficient nature of triflic acid, which allows it to act as an electrophile and react with nucleophiles such as amines. When combined with hexafluoroisopropanol (HFIP), triflic acid has shown to be optimal for coumarin derivatization, yielding high yields and purity.Formula:C4CaF12N2O8S4Purezza:95%MinPeso molecolare:600.37 g/molCalcium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C4CaF12N2O8S4Colore e forma:White, Granular solidPeso molecolare:600.35Calcium(II) bis(trifluoromethanesulfonimide)
CAS:Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:599.79717858Calcium(II) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
CAS:Formula:C4CaF12N2O8S4Purezza:>97.0%(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:600.35CalciuM bis(trifluoroMethylsulfonyl)iMide
CAS:Formula:C4CaF12N2O8S4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:600.3702383999998