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CAS 16588-06-0: 4-Cloro-3-nitrobenzamide

Descrizione:
4-Cloro-3-nitrobenzamide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico sostituito sia da un gruppo cloro che da un gruppo nitro, insieme a un gruppo funzionale amide. La sua struttura molecolare presenta un atomo di cloro nella posizione para e un gruppo nitro nella posizione meta rispetto al gruppo amide. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica grazie alla sua reattività e capacità di partecipare a varie reazioni chimiche. È generalmente solubile in solventi organici, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La presenza di entrambi i gruppi attrattori di elettroni (i sostituenti nitro e cloro) influisce sulla sua reattività, rendendolo un intermedio utile nella chimica organica sintetica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e degli occhi, e potenziale tossicità se ingerito o inalato.
Formula:C7H5ClN2O3
InChI:InChI=1S/C7H5ClN2O3/c8-5-2-1-4(7(9)11)3-6(5)10(12)13/h1-3H,(H2,9,11)
InChI key:InChIKey=CGXRJCDXGJRBHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1Cl
Sinonimi:
  • 3-Nitro-4-chlorobenzamide
  • 4-Chlor-3-nitrobenzamid
  • 4-Chlor-3-nitrobenzamid [Czech]
  • Benzamide, 4-chloro-3-nitro-
  • Brn 0645210
  • Nsc 127825
  • 4-Chloro-3-nitrobenzamide
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5 prodotti.
  • 4-Chloro-3-nitrobenzamide

    CAS:
    4-Chloro-3-nitrobenzamide
    Purezza:98%
    Peso molecolare:200.58g/mol

    Ref: 54-OR96152

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  • 4-Chloro-3-nitrobenzamide

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Peso molecolare:200.5800018310547

    Ref: 10-F224029

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  • 4-Chloro-3-nitrobenzamide

    CAS:
    4-Chloro-3-nitrobenzamide (4CNBA) is a potent inducer of hepatic drug metabolizing enzymes. It reacts with methyl cinnamate to form the 4-chloro-3-nitrobenzamide methyl ester and chloride ions. This reaction is catalyzed by copper, which binds to the 4CNBA molecule. The chloride ion then displaces water from the ester, producing a nitroso intermediate. This intermediate breaks down into an unstable nitrite, which in turn reacts with hydrogen peroxide to form a hydroxylamine intermediate. Hydroxylamine can then react with sulfhydryl groups to produce reactive thiols that are responsible for the induction of detoxification enzymes in the liver. 4CNBA has been shown to be toxic at high concentrations and is rapidly detoxified by Phase II enzymes such as glutathione S transferase, UDP glucuronosyltransferase, and N-acetyl
    Formula:C7H5ClN2O3
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:200.58 g/mol

    Ref: 3D-FC70253

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  • 4-Chloro-3-nitrobenzamide

    CAS:
    Formula:C7H5ClN2O3
    Purezza:>98.0%(GC)
    Colore e forma:White to Yellow to Green powder to crystal
    Peso molecolare:200.58

    Ref: 3B-C3176

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  • Benzamide, 4-chloro-3-nitro-

    CAS:
    Formula:C7H5ClN2O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:200.5792

    Ref: IN-DA001WDX

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