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CAS 1706-12-3: 1-Metil-4-fenossibenzene

Descrizione:
1-Metil-4-fenossibenzene, noto anche come p-fenossitoluene, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo metile e un gruppo fenossile attaccati a un anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. È relativamente non polare, rendendolo solubile in solventi organici ma meno in acqua. La presenza dei gruppi metile e fenossile contribuisce alla sua reattività chimica, permettendogli di partecipare a varie reazioni di sostituzione. 1-Metil-4-fenossibenzene è utilizzato principalmente nella sintesi di altri composti organici e può fungere da intermediario nella produzione di agrochimici, prodotti farmaceutici o prodotti chimici speciali. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, sono influenzate dalla struttura molecolare e dalle interazioni tra gli anelli aromatici. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti aromatici, deve essere maneggiato con cura a causa dei potenziali rischi per la salute associati all'inalazione o al contatto con la pelle.
Formula:C13H12O
InChI:InChI=1S/C13H12O/c1-11-7-9-13(10-8-11)14-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3
InChI key:InChIKey=SSTNIXFHCIOCJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC=C(C)C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:
  • 1-Methyl-4-Phenoxybenzene
  • 4-Methyldiphenyl ether
  • 4-Methylphenyl phenyl ether
  • 4-Phenoxytoluene
  • Benzene, 1-methyl-4-phenoxy-
  • Ether, phenyl p-tolyl
  • Ether, phenyl p-tolyl (8CI)
  • Nsc 83594
  • Phenyl p-tolyl ether
  • p-Cresol phenyl ether
  • p-Methylphenyl phenyl ether
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  • 1-Methyl-4-phenoxybenzene

    CAS:
    1-Methyl-4-phenoxybenzene is a monomer that is used in the synthesis of polymers and plastics. It reacts with sulfur and pentamethylbenzene to form 1,3-diphenyl ethers. This reaction takes place in three steps: methylation, radical mechanism, and nucleophilic substitution. The first step involves the addition of a methyl group to a double bond of an arene. The second step is the addition of chlorine to the molecule, which forms radicals that can react with other molecules. The third step is nucleophilic substitution, where a halide leaves the molecule to be replaced by another atom or group. 1-Methyl-4-phenoxybenzene can also be used as a reagent for the conversion of nitrobenzenes into amines.
    Formula:C13H12O
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:184.23 g/mol

    Ref: 3D-FM142859

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  • 1-Methyl-4-phenoxybenzene

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:184.23800659179688

    Ref: 10-F224943

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  • 1-METHYL-4-PHENOXY-BENZENE

    CAS:
    Formula:C13H12O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:184.2338

    Ref: IN-DA00APXY

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  • 1-Methyl-4-phenoxybenzene

    CAS:
    1-Methyl-4-phenoxybenzene
    Purezza:97%
    Peso molecolare:184.23g/mol

    Ref: 54-OR917922

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  • Permethrin Impurity 14

    CAS:
    Formula:C13H12O
    Peso molecolare:184.2

    Ref: ST-EA-CP-P146024

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